Fenila acetato
kemia kombinaĵo
| Fenila acetato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Fenila acetato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Fenila acetato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 122-79-2 | |
| ChemSpider kodo | 28969 | |
| PubChem-kodo | 31229 | |
| Merck Index | 15,7379 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora refrakta likvaĵo | |
| Molmaso | 136.15 g·mol-1 | |
| Denseco | 1.073g cm−3 | |
| Fandpunkto | 50 °C | |
| Bolpunkto | 195 °C | |
| Refrakta indico | 1,5030 | |
| Ekflama temperaturo | 76 °C | |
| Memsparka temperaturo | >450 °C | |
| Acideco (pKa) | 4.31 | |
| Solvebleco | Akvo:4 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 1630 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H412[1] | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P273, P301+312, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Fenila acetato estas fenila estero de la acetata acido, senkolora refrakta likvaĵo rezultanta el reakcio inter fenolo kaj acetata anhidrido. Fenil-acetato povas sinteziĝi per senkarboksiligo de la aspirino. Fenila acetato posedas fenolan odoron kaj estas miksebla kun etanolo, kloroformo kaj duetila etero sed ne kun akvo.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de acetata acido kaj fenolo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj fenolo:
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de klorobenzeno kaj acetata acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de klorobenzeno kaj natria acetato:
|
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter fenila salikato kaj propila acetato:
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter fenila cinamato kaj acetata acido:
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila acetato kaj fenolo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la fenila acetato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la fenila acetato:
|
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la fenila acetato:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
Literaturo
- Chemical Book
- Merck Millipore[rompita ligilo]
- Dictionary of Flavors, Dolf De Rovira, Sr.
- Perfumes and Flavours Technology Handbook, H. Panda
- Searching for Medical Truths, Oliver E. Owen, M. D.
- Hepatic Encephalopathy, Kevin D. Mullen, Ravi K. Prakash
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiSullensSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojKategorio:Politikaj verkojVikipedioDua MondmilitoEsperantoTübingenMilena VelbaVikipedio:KontaktojHelpo:EnhavoDosiero:Escudo Selección Española de fútbol.pngSeksumadoDonald TrumpVikipedio:MalgarantioVikipedio:DiskutejoSerĉilo-optimumigoRetforumoKategorio:Vikipediisto bs-DVikipedio:Bonvenon al VikipedioKategorio:Setlejoj en Svitava montetaroNesukcesa murdtento de Donald TrumpNesukcesa atenco kontraŭ Donald TrumpVikipedio:AktualaĵojEnEŭropa Futbal-Ĉampionado 2024Shannen DohertyLivonia krucmilitoUniversitato de TubingenoŜablono:Landoj en la Somera Olimpiko 2024Liberalaj artojPortoSkermoDominiko en la OlimpikojDistriktaro TübingenUniversala Kongreso de EsperantoUsonoUzanto:Dominik
