Fenacila klorido
kemia kombinaĵo
| Fenacila klorido | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Fenacila klorido | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Fenacila klorido | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 532-27-4 | ||
| ChemSpider kodo | 10303 | ||
| PubChem-kodo | 10757 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka larmiga solidaĵo kun irita odoro | ||
| Molmaso | 154,593 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1,324g cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | 54 °C | ||
| Bolpunkto | 244 °C[2] | ||
| Ekflama temperaturo | 118 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 50 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R36/37/38 | ||
| Sekureco | S26 S36/37/39 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H300, H311, H315, H317, H318, H319, H330, H331, H334, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+310, P302+352, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P342+311, P361, P362, P363, P403+233, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Fenacila klorido aŭ C8H7ClO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la acetofenono kaj kloro. Fenacila klorido estas blanka larmiga solidaĵo kun irita odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de sennombraj derivaĵoj. Fenacila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenacila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de acetofenono kaj kloro:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per interagado de la benzeno kaj kloroacetila klorido:
|
Sintezo 3
- Preparado per interagado de la klorobenzeno kaj acetila klorido:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Restarigo de la acetofenono per traktado de la fenacila klorido kun sodamido:
|
Reakcio 2
- Preparado de la fenacila formiato:
|
Reakcio 3
- Rearanĝo de Favorskij: Preparado de la fenilacetata acido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
Reakcio 4
- Preparado de la fenacila acetato:
|
Reakcio 5
- Preparado de la p-amino-acetofenono:
|
Reakcio 6
- Preparado de la fenilcinamata acido:
|
Reakcio 7
- Preparado de la fenacila bromido:
|
Vidu ankaŭ
Literaturo
- PrepChem
- Organic Syntheses
- International Nuclear Information System
- Organic Chemistry: Made Simple
- Organic Compounds of Sulphur, Selenium, and Tellurium
- Reviews of Environmental Contamination and Toxicology
- Catalysis of Organic Reactions: Twenty-first Conference
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojAlgoritmo de LuhnEsperantoHarvey-saŭcoDua MondmilitoVikipedioHelpo:EnhavoUzanto:男神輿/provejoVikipedio:KontaktojKategorioVikipedio:MalgarantioPortalo:KomunumoVikipedio:DiskutejoUzanto:DominikFajliloFlava galioVikipedio:Forigendaj artikolojHiphopoVikipedio:AktualaĵojAmiotrofa lateralsklerozoSeksumadoMilena VelbaSerĉilo-optimumigoVikipedio:Bonvenon al VikipedioGiorgia MeloniBottropEjakuloPetr SepéšiDistrikto Borkenre4v1UsonoCharles Antoine Houdar de La MotteEmscher-KooperativoXXXTentacionValutoKrystyna Łuczak-Surówka