Etilfurano

hidrokarbonido kun 4-karbona cikla ringo kaj unu radikato etila
2-Etilfurano
etilfurano
Plata kemia strukturo de la Etilfurano
etilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Etilfurano
Etilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Glycine max.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Etilfurano
Kemia formulo
C6H8O
CAS-numero-kodo3208-16-0
ChemSpider kodo17522
PubChem-kodo18554
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun eterodoro
Molmaso96,129 g·mol-1
Denseco0,912g cm−3[1]
Fandpunkto-62,8°C[2]
Bolpunkto92°C
Refrakta indico 1,4445
Ekflama temperaturo-2 °C
SolveblecoAkvo:1,070 g/L
Mortiga dozo (LD50)7 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR11 R36/37/38
SekurecoS02 S16 S23 S24/25 S26 S33 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema05 – Koroda substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH225, H301, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P310, P320, P321, P330, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilfuranofuriletano estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al etila grupo (-CH2CH3). Ĝi estas gustigagento nesolvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj etilkvarhidrofurano.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per kataliza reduktigo de vinilfurano:

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de furanila klorido kaj etil-natrio:

+ +

Sintezo 3

+ +

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de furanolo kaj etil-natrio

+ +

Sintezo 5

  • Preparado per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj metilnatrio:

+ +

Sintezo 6

2 + 2 +

Sintezo 7

+ +

Sintezo 8

  • Preparado per reduktigo de furano kaj etileno:

+

Reakcioj

Reakcio 1

  • 2-etilfurano iĝas en 3-etilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:

Reakcio 2

  • Reakcio kun CO2:

+

Reakcio 3

+ +

Reakcio 4

  • Reakcio kun Cl2:

+ +

Reakcio 5

  • Preparado de furanetila alkoholo per oksidigo de etilfurano:

Reakcio 6

  • Reduktigo de la etilfurano:

Reakcio 7

+

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj