Etila tereftalato

kemia kombinaĵo
Etila tereftalato
etila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Etila tereftalato
etila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duetila estero de la 1,4-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo
C12H14O4
CAS-numero-kodo636-09-9
ChemSpider kodo11972
PubChem-kodo12483
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo
Molmaso222,24 g·mol-1
Denseco1,121g cm−3[1]
Fandpunkto42°C-45°C[2]
Bolpunkto302°C
Refrakta indico 1,4882[3]
Ekflama temperaturo117 °C[4]
SolveblecoAkvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)1111 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila tereftalatoC12H14O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj etila alkoholo. Ĝi estas blanka solidaĵo kun karakteriza odoro kaj malagrabla gusto, ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo, varma etanolo kaj duetila etero. Ĝi estas stabila komponaĵo neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj bazoj kaj fortaj oksidigagentoj. Etila tereftalato estas uzata en la produktado de la polietilena tereftalato, plastaĵo tre uzata en la distribuado de trinkaĵoj kaj ilaro por la domoj.

Sintezoj

Sintezo 1

+2 +2

Sintezo 2

  • Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj etanolo:

+2 +2

Sintezo 3

+2 +2

Sintezo 4

  • Preparado inter natria tereftalato kaj kloroetano:

+2 +2

Sintezo 5

+2 +2

Sintezo 6

+2 +2

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila tereftalato kaj etanolo:

+2 +2

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la etila tereftalato:

+2 +2

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila tereftalato:

+2 +2

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter etila tereftalato kaj formiata acido:

+2 +2

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila tereftalato kaj propanolo:

+2 +2

Reakcio 5

+2 +2

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

+2 +2

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

+2 +2

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj