Etila fenil-acetato
kemia kombinaĵo
| Etila fenil-acetato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Etila fenil-acetato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila fenil-acetato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 101-97-3 | |
| ChemSpider kodo | 13885245 | |
| PubChem-kodo | 7590 | |
| Merck Index | 15,3893 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
| Molmaso | 164.204 g·mol-1 | |
| Denseco | 1.0333g cm−3 | |
| Fandpunkto | −29 °C | |
| Bolpunkto | 226 °C | |
| Refrakta indico | 1,4992 | |
| Ekflama temperaturo | 77 °C | |
| Acideco (pKa) | 4.31 | |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >3300 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H335[1] | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Etila fenil-acetato estas etila estero de la fenilacetata acido, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Ĝi estas brulema kaj irita substanco. Etila fenil-acetato nature trovatas en pomo-suko, ananaso, tritika pano, kraketanta pano, nigra teo, pomo-brando kaj frago-vino.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de fenilacetata acido kaj etanolo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj etanolo:
|
Sintezo 3
- Preparado per traktado de kloroetano kaj fenilacetata acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj kloroetano:
|
Sintezo 5
- Reakcio de transesterigo inter etila formiato kaj metila fenilacetato:
|
Sintezo 6
- Per transigo de la etila radikalo inter etila benzoato kaj fenilacetata acido:
|
Sintezo 7
- Preparado per interagado de fenilacetonitrilo kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido kaj akvo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{4}HSO_{4}}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2e48a7559ece3601bccbb7ff9d2e6d00514ec7f9)
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la etila fenilacetato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la etila fenilacetato:
|
Reakcio 3
- Reduktigo de la etila fenilacetato:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 4
- Per transesteriga reakcio inter Etila fenilacetato kaj anizila cinamato:
|
Reakcio 5
- Reakcio kun klorida acido:
|
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
|
Literaturo
- Chemical Book
- NIST Webbook
- Sigma Aldrich
- Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative ..., V.K. Ahluwalia, R. Aggarwal, V.K. Ahluwalia
- Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
- Food Chemicals Codex, United States Pharmacopeial Convention
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiSullensSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojKategorio:Politikaj verkojVikipedioDua MondmilitoEsperantoTübingenMilena VelbaVikipedio:KontaktojHelpo:EnhavoDosiero:Escudo Selección Española de fútbol.pngSeksumadoDonald TrumpVikipedio:MalgarantioVikipedio:DiskutejoSerĉilo-optimumigoRetforumoKategorio:Vikipediisto bs-DVikipedio:Bonvenon al VikipedioKategorio:Setlejoj en Svitava montetaroNesukcesa murdtento de Donald TrumpNesukcesa atenco kontraŭ Donald TrumpVikipedio:AktualaĵojEnEŭropa Futbal-Ĉampionado 2024Shannen DohertyLivonia krucmilitoUniversitato de TubingenoŜablono:Landoj en la Somera Olimpiko 2024Liberalaj artojPortoSkermoDominiko en la OlimpikojDistriktaro TübingenUniversala Kongreso de EsperantoUsonoUzanto:Dominik
