Etila cinamato

kemia kombinaĵo
Etila cinamato
etila cinamato
Plata kemia strukturo de la Etila cinamato
etila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de
la Etila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cinamato de etilo
    * Etila estero de la cinamata acido
    * Etil-fenil-akrilato
Kemia formulo
C11H12O2
CAS-numero-kodo103-36-6
ChemSpider kodo553344
Merck Index15,2299
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora fruktodora oleeca likvaĵo
Molmaso176.215 g·mol-1
Denseco1.049g cm−3
Fandpunkto7 °C
Bolpunkto271 °C
Refrakta indico 1,5597
Ekflama temperaturo135 °C[1]
Acideco (pKa)-6.8[2]
SolveblecoAkvo:0.178 g/L
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/38
SekurecoS23 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila cinamato estas organika estero de la cinamata acido kaj etanolo, ĉeestanta en la esencoleo de cinamo. Pura etila cinamato estas senkolora likvaĵo kun frukta balzama odoro rememorigante cinamomon kun sukcena tonoj. Cinamato de etilo posedas antibakteriajn kaj antifungajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

+ +

Sintezo 2

+ +

Sintezo 3

+ +

Sintezo 4

+ +

Sintezo 5

+ +

Sintezo 6

+ +

Sintezo 7

+ +

Sintezo 8

  • Preparado ekde la cinamoila klorido kun etanolo:

+ +

Sintezo 9

+ +

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la etila cinamato:

+ +

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila cinamato:

+ +

Reakcio 3

+ +

Reakcio 4

+ +

Reakcio 5

  • Reduktigo de la etila cinamato:

+

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

+ +

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

+ +

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj