Etila buterato
kemia kombinaĵo
| Etila butanato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Etila buterato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila buterato | |||
 | |||
| Etila buterato troviĝas en la ananaso | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 105-54-4 | ||
| ChemSpider kodo | 7475 | ||
| PubChem-kodo | 7762 | ||
| Merck Index | 15,3830 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | ||
| Molmaso | 116.16 g·mol-1 | ||
| Denseco | 0.879g cm−3 | ||
| Fandpunkto | −93 °C | ||
| Bolpunkto | 120 °C | ||
| Refrakta indico | 1,3898 | ||
| Ekflama temperaturo | 26 °C | ||
| Memsparka temperaturo | 463 °C | ||
| Acideco (pKa) | 4.82 | ||
| Solvebleco | Akvo:7 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 5228 mg/kg (buŝe)[1] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 R36/37/38 | ||
| Sekureco | S16 S26 S36 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H335[2] | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Etila buterato aŭ etila butanato estas organika estero, senkolora brulema likvaĵo kun odoro je ananaso, uzata kiel solvanto, kemiaj sintezoj, kiel artefarita gustigilo kaj nature trovata en multaj fruktoj. Ĝi uzatas kiel plastiganto de la celulozo kaj ofte aldoniĝas al oranĝosuko ĉar ĝia odoro estas tre asociita al tiuj de freŝaj oranĝoj. Ĝia industria populareco okazas pro ĝia malmultekosteco.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de buterata acido kaj etanolo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de buterata anhidrido kaj etanolo:
|
Sintezo 3
- Preparado per traktado de kloroetano kaj buterata acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria buterato kaj kloroetano:
|
Sintezo 5
- Reakcio de transesterigo inter etila acetato kaj metila buterato:
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter etila benzoato kaj buterata acido:
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila buterato kaj etanolo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la etila buterato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la etila buterato:
|
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter etila buterato kaj benzoata acido:
|
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila buterato kaj metanolo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la etila buterato:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
|
Literaturo
- FlavorActiv Arkivigite je 2017-08-15 per la retarkivo Wayback Machine
- Chemical Book
- Merck Millipore
- NIST Webbook
- Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 5, Philip H. Howard
- Competition Science Vision
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojAlgoritmo de LuhnEsperantoHarvey-saŭcoDua MondmilitoVikipedioHelpo:EnhavoUzanto:男神輿/provejoVikipedio:KontaktojKategorioVikipedio:MalgarantioPortalo:KomunumoVikipedio:DiskutejoUzanto:DominikFajliloFlava galioVikipedio:Forigendaj artikolojHiphopoVikipedio:AktualaĵojAmiotrofa lateralsklerozoSeksumadoMilena VelbaSerĉilo-optimumigoVikipedio:Bonvenon al VikipedioGiorgia MeloniBottropEjakuloPetr SepéšiDistrikto Borkenre4v1UsonoCharles Antoine Houdar de La MotteEmscher-KooperativoXXXTentacionValutoKrystyna Łuczak-Surówka