Eŭgenila benzoato
kemia kombinaĵo
| Eŭgenila benzoato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Eŭgenila benzoato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila benzoato | ||
 | ||
| Eŭgenila benzoato nature ĉeestas en la Syzygium aromaticum. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 531-26-0 | |
| ChemSpider kodo | 56151 | |
| PubChem-kodo | 62362 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora kristalsolidaĵo kun balzama odoro | |
| Molmaso | 268,312 g·mol−1 | |
| Fandpunkto | 69 °C | |
| Bolpunkto | 360 °C | |
| Ekflama temperaturo | 115 °C | |
| Solvebleco | Akvo:0,0025 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 1670 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R22 R38 R43 | |
| Sekureco | S23 S24/25 S27 S37 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Eŭgenila benzoato aŭ C17H17O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora kristalsolidaĵo kun balzama odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila benzoato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de benzoata acido kaj eŭgenila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj eŭgenila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per traktado de eŭgenila klorido kaj benzoata acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria benzoato kaj eŭgenila klorido:
|
Sintezo 5
- Reakcio de transesterigo inter eŭgenila acetato kaj metila benzoato:
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transigo inter eŭgenila formiato kaj benzoata acido:
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transigo inter metila benzoato kaj eŭgenila alkoholo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la eŭgenila benzoato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la eŭgenila benzoato:
|
Reakcio 3
- Preparado per acida transigo inter eŭgenila benzoato kaj acetata acido:
|
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila benzoato kaj metanolo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la eŭgenila benzoato:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
|
Vidu ankaŭ
Literaturo
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiSullensSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojKategorio:Politikaj verkojVikipedioDua MondmilitoEsperantoTübingenMilena VelbaVikipedio:KontaktojHelpo:EnhavoDosiero:Escudo Selección Española de fútbol.pngSeksumadoDonald TrumpVikipedio:MalgarantioVikipedio:DiskutejoSerĉilo-optimumigoRetforumoKategorio:Vikipediisto bs-DVikipedio:Bonvenon al VikipedioKategorio:Setlejoj en Svitava montetaroNesukcesa murdtento de Donald TrumpNesukcesa atenco kontraŭ Donald TrumpVikipedio:AktualaĵojEnEŭropa Futbal-Ĉampionado 2024Shannen DohertyLivonia krucmilitoUniversitato de TubingenoŜablono:Landoj en la Somera Olimpiko 2024Liberalaj artojPortoSkermoDominiko en la OlimpikojDistriktaro TübingenUniversala Kongreso de EsperantoUsonoUzanto:Dominik
