Dutioformiata acido
kemia kombinaĵo
Vidu ankaŭ: Tioformiata acido, Dutiosalikata acido, Dutiokarbamata, Dutioacetata acido, Dutiopropionata acido, kaj Dutiobenzoata acido| Dumerkaptoformiata acido | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Dumerkaptoformiata acido | ||
 | ||
| CAS-numero-kodo | 4472-10-0 | |
| ChemSpider kodo | 368955 | |
| PubChem-kodo | 416793 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 78,15888 g mol−1 | |
| Denseco | 1,2 g/cm−3 | |
| Fandpunkto | 57,5 °C [1] | |
| Bolpunkto | 72,6 °C [2] | |
| Refrakta indico | 1,6010 | |
| Acideco (pKa) | 1,83 | |
| Ekflama temperaturo | -2,3 °C [3] | |
| Solvebleco | Akvo:solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H318 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P264+265, P280, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Dutioformiata acido aŭ dumerkaptometanata acido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de tioformiila klorido kaj sulfida acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo etanolo kaj kloroformo. Ĝi prezentas dutiokarboksilatan grupon {
} ligitan al hidrogenatomo. Dutioformiata acido estas aromata estero kaj posedas 1 karbonatomon, 2 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Dutioformiata acido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de dutioformiata acido per traktado de tioformiila klorido kaj sulfida acido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}S}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/04448993b4b2ebbf72f3faaa68ce26f59687444b)
Sintezo 2
- Preparado de dutioformiata acido per interagado de la metanolo kaj sulfida acido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,3\,H_{2}}]{2\,H_{2}S}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/46bd150f09b7b00f17bbc6ae3335ff217e1a6e0f)
Sintezo 3
- Preparado de dutioformiata acido per traktado de metanalo kaj sulfida acido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,2\,H_{2}}]{2\,H_{2}S}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f0415aa6574ad533acd1fb813c3a54eda8785134)
Sintezo 4
- Preparado de dutioformiata acido per traktado de tiometanoila klorido kun natria bisulfido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojAlgoritmo de LuhnEsperantoHarvey-saŭcoDua MondmilitoVikipedioHelpo:EnhavoUzanto:男神輿/provejoVikipedio:KontaktojKategorioVikipedio:MalgarantioPortalo:KomunumoVikipedio:DiskutejoUzanto:DominikFajliloFlava galioVikipedio:Forigendaj artikolojHiphopoVikipedio:AktualaĵojAmiotrofa lateralsklerozoSeksumadoMilena VelbaSerĉilo-optimumigoVikipedio:Bonvenon al VikipedioGiorgia MeloniBottropEjakuloPetr SepéšiDistrikto Borkenre4v1UsonoCharles Antoine Houdar de La MotteEmscher-KooperativoXXXTentacionValutoKrystyna Łuczak-Surówka