Dubenzila dusulfido
| Dubenzila dusulfido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 150-60-7 | |
| ChemSpider kodo | 8662 | |
| PubChem-kodo | 9012 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro | |
| Molmaso | 246,391 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,168g cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 67-72 °C[2] | |
| Bolpunkto | 367,3 °C[3] | |
| Refrakta indico | 1,643 | |
| Ekflama temperaturo | 217,2 °C[4] | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R43 | |
| Sekureco | S22 S24 S36/37 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Dubenzila dusulfido aŭ C14H14S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la dusulfida acido kaj tiobenzila alkoholo. Dubenzila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dubenzila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dubenzila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de jodo kaj tiobenzila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de bromo kaj tiobenzila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[6]
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura duklorido:
|
Sintezo 5
- Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj butano:
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj butano:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Reduktigo de la dubenzila dusulfido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cfdcfd07785847f83d641d8f4368439bc27c5bd6)
Reakcio 2
- Kataliza reakcio kun elementa natrio kaj karbona unuoksido:
|
Reakcio 3
- Reakcio kun hidrogena peroksido:
|
Reakcio 4
- Reakcio kun klora unuoksido:
|
Reakcio 5
- Reakcio kun klora duoksido:
|
