Ciklooktanolo
kemia kombinaĵo
| Ciklooktila alkoholo | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Ciklooktila alkoholo | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 696-71-9 | ||
| ChemSpider kodo | 12241 | ||
| PubChem-kodo | 12766 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
| Molmaso | 128,215g mol−1 | ||
| Denseco | 0,974 g/cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | 14,5°C [2] | ||
| Bolpunkto | 203,2°C [3] | ||
| Refrakta indico | 1,486 | ||
| Ekflama temperaturo | 86,1°C [4][5] | ||
| Solvebleco | Akvo:5,4 g/L[6] | ||
| Memsparka temperaturo | 300°C [7] | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 735 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Ciklooktanolo aŭ Ciklooktila alkoholo estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, rezultanta el hidrolizo de la ciklooktila klorido. Ciklooktanolo estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en acetono, alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklooktanolo prezentas hidroksilan grupon ligitan al ciklooktila grupo. Ĝi konsistas je 8 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj kaj 1 oksigenatomo. Ciklooktanolo uzatas en la preparado de la ciklooktanono per uzado de la kromiata acido kiel reakciaĵo.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de ciklooktanolo per hidratigo de kloro-ciklooktano:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{alkala}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/adada2a4effc6fa0a65f192c5010d47733a6dca7)
Reakcio 2
- Preparado de ciklooktanolo per traktado de natria hidroksido kun kloro-ciklooktano:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 3
- Preparado de ciklooktanolo per reduktigo de ciklooktanono:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1574cbac3e0e6bb17a46deaa70ab0c6992e39e7f)
Reakcio 4
- Preparado de ciklooktanolo per hidratigo de la ciklookteno:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+\;H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b650d60c527ce665c139836153ea50cb011e5ee8)
Reakcio 5
- Preparado de ciklooktanolo per oksidigo de la ciklooktano:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojAlgoritmo de LuhnEsperantoHarvey-saŭcoDua MondmilitoVikipedioHelpo:EnhavoUzanto:男神輿/provejoVikipedio:KontaktojKategorioVikipedio:MalgarantioPortalo:KomunumoVikipedio:DiskutejoUzanto:DominikFajliloFlava galioVikipedio:Forigendaj artikolojHiphopoVikipedio:AktualaĵojAmiotrofa lateralsklerozoSeksumadoMilena VelbaSerĉilo-optimumigoVikipedio:Bonvenon al VikipedioGiorgia MeloniBottropEjakuloPetr SepéšiDistrikto Borkenre4v1UsonoCharles Antoine Houdar de La MotteEmscher-KooperativoXXXTentacionValutoKrystyna Łuczak-Surówka