Cikloheksilbenzeno
| Cikloheksilbenzeno | ||||
 | ||||
Cikloheksilbenzeno | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 827-52-1 | |||
| ChemSpider kodo | 12674 | |||
| PubChem-kodo | 13229 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |||
| Molmaso | 160,26g mol−1 | |||
| Denseco | 0,982 g/cm−3[1] | |||
| Fandpunkto | 5°C [2][3] | |||
| Bolpunkto | 239°C-240°C [4] | |||
| Refrakta indico | 1,526[5] | |||
| Ekflama temperaturo | 98,9°C [6] | |||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H304, H315, H319, H400, H410 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P331, P332+313, P337+313, P362, P391, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Cikloheksilbenzeno aŭ C12H16 estas organika aromata hidrokarbonido kun du ciklaj nukleoj konsistantaj je 12 karbonatomoj kaj 16 hidrogenatomoj. En ordinaraj kondiĉoj cikloheksilbenzeno estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, eteroj, metanolo, etanolo, benzeno, benzino, acetono kaj etila acetato.
Ciklohexilbenzeno estas cikloalifata-aroma kunmetaĵo en kiu ringo de la cilloheksano estas ligita al benzena ringo. La kunmetaĵo estas uzata kiel alt-bolanta solvanto, kiel varmotransiga likvaĵo, kiel aldonaĵo por litijonaj baterioj kaj kiel molekula konstrublokto por likvaj kristaloj. Fenilcikloheksano estis intense esplorita kiel industria alternativo por la produktado de la kumeno en la fenola sintezo de Hock kiel startmaterialo por la preparado de la fenolo kaj kaj la cikloheksanono.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cikloheksilbenzeno per interagado de benzeno kun ciklohekseno:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a91dd08456a5acd28298697e8e92c1123b59ed37)
Reakcio 2
- Preparado de cikloheksilbenzeno per sensulfurigo de la dubenzotiofeno:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{2\;[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c1bbf89d86fa8b25c0a4decf436d71d560424cb6)
Reakcio 3
- Preparado de cikloheksilbenzeno per reduktado de la bifenilo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{AlLiH_{4}}]{[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/00558af3a13dc6566179e5ad0f4f648494e18b6b)
Reakcio 4
- Preparado de cikloheksanono per oksidado de la cikloheksilbenzeno:
|
Reakcio 5
- Preparado de cikloheksilbenzeno per traktado de la benzeno kun cikloheksila klorido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 6
- Preparado de cikloheksilbenzeno per interagadode la cikloheksanolo kun benzeno:
|
