Cikloheksila izoftalato
| Cikloheksila izoftalato | ||
 | ||
Cikloheksila izoftalato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 330,424g mol−1 | |
| Denseco | 1,015 g/cm−3 | |
| Fandpunkto | 65,6 °C | |
| Bolpunkto | 330 °C | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H303, H320 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Cikloheksila izoftalato aŭ C20H26O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj cikloheksilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cikloheksila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cikloheksila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de izoftalata acido kaj cikloheksila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de izoftaloila klorido kaj cikloheksila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de cikloheksila klorido kaj izoftalata acido:
2 |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de cikloheksila klorido kaj natria izoftalato:
2 |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter cikloheksila benzoato kaj etila izoftalato:
2 |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter cikloheksila cinamato kaj izoftalata acido:
2 |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj cikloheksila alkoholo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la cikloheksila izoftalato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la cikloheksila izoftalato:
|
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:
|
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la cikloheksila izoftalato:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|