Cikloheksila cinamato
kemia kombinaĵo
Vidu ankaŭ: Cinamato, Cikloheksila acetato, Cikloheksila akrilato, Cikloheksila benzoato, kaj Cikloheksila ftalato| Cikloheksila cinamato | ||
 | ||
Cikloheksila cinamato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 7779-17-1 | |
| PubChem-kodo | 5357153 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun fruktodoro | |
| Molmaso | 230,307g mol−1 | |
| Denseco | 1,067g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 51 °C [2] | |
| Bolpunkto | 345,5 °C [3] | |
| Refrakta indico | 1,542 | |
| Acideco (pKa) | -6,8 | |
| Ekflama temperaturo | 143,7 °C [4] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 2980 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Cikloheksila cinamato estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C13H16O2 rezultanta el interagado de la cinamata acido kaj cikloheksanolo. Ĝi apartenas al la familio de la esteroj kaj estas senkolora oleaspekta likvaĵo kun agrabla odoro je amila cinamato, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholo kaj etero.[5] En nutroindustrio ĝi uzatas kiel gustigagento kaj en medicino ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj kaj parfumaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de cikloheksila cinamato per interagado de cickloheksanolo kun cinamata acido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/aedcfcc78cd5437561458ee77fe3578f923d757b)
Sintezo 2
- Preparado de cikloheksila cinamato per interagado de cickloheksanolo kun cinamata anhidrido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 3
- Preparado de cikloheksila cinamato per interagado de cikloheksila klorido kun cinamata acido:
|
Sintezo 4
- Preparado de cikloheksila cinamato per interagado de natria cinamato kun cikloheksila klorido:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a91dd08456a5acd28298697e8e92c1123b59ed37)
Sintezo 5
- Preparado de cikloheksila cinamato per interagado de cikloheksila karbonato kun metila cinamato:
|
Sintezo 6
- Preparado de cikloheksila cinamato per traktado de cikloheksanolo kaj metila cinamato:
|
Sintezo 7
- Preparado de cikloheksila cinamato per traktado de cikloheksila izocianato kaj cinamata acido:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cinamata acido per interagado de cikloheksila cinamato kun akvo:
|
Reakcio 2
- Preparado de cikloheksanolo per interagado de cikloheksila cinamato kun natria hidroksido:
|
Reakcio 3
- Preparado de cikloheksila cinamato per interagado de etila cinamato kun cikloheksila acetato:
|
Reakcio 4
- Preparado de cinamata acido per interagado de cikloheksila cinamato kun klorida acido:
|
Reakcio 5
- Preparado de cikloheksilamino per interagado de cikloheksila cinamato kun amoniako:
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojAlgoritmo de LuhnEsperantoHarvey-saŭcoDua MondmilitoVikipedioHelpo:EnhavoUzanto:男神輿/provejoVikipedio:KontaktojKategorioVikipedio:MalgarantioPortalo:KomunumoVikipedio:DiskutejoUzanto:DominikFajliloFlava galioVikipedio:Forigendaj artikolojHiphopoVikipedio:AktualaĵojAmiotrofa lateralsklerozoSeksumadoMilena VelbaSerĉilo-optimumigoVikipedio:Bonvenon al VikipedioGiorgia MeloniBottropEjakuloPetr SepéšiDistrikto Borkenre4v1UsonoCharles Antoine Houdar de La MotteEmscher-KooperativoXXXTentacionValutoKrystyna Łuczak-Surówka