Butila klorido
| Klorobutano | |||
 | |||
| Bastona kemia strukturo de la Butila klorido | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Butila klorido | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 109-69-3 | ||
| ChemSpider kodo | 7714 | ||
| PubChem-kodo | 8005 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun penetranta odoro | ||
| Molmaso | 92,566 g·mol−1 | ||
| Denseco | 0,897g cm−3 | ||
| Fandpunkto | −123 °C[1] | ||
| Bolpunkto | 77 °C[2] | ||
| Refrakta indico | 1,396 | ||
| Ekflama temperaturo | −12 °C | ||
| Memsparka temperaturo | 460 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:0,5 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 2670 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R11 R20/21/22 | ||
| Sekureco | S2 S9 S29 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H304, H312, H332, H412 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Butila klorido aŭ klorobutano estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj butila alkoholo. Butila klorido estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de butanolo kaj klorida acido kaj metala zinko:[4]
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5d66047713c526b6c3ba9a16cf1cc5aad5c65e9d)
Sintezo 2
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 3
- Preparado per interagado de butanolo kaj sulfurila klorido:
|
Sintezo 4
- Preparado per reakcio inter tionila klorido kaj butila alkoholo:
|
Sintezo 5
- Preparado per reakcio inter fluorobutano kaj kalcia klorido:
2 |
Sintezo 6
- Preparado per reakcio inter butila alkoholo kaj fosfora triklorido:
3 |
Sintezo 7
- Preparado per reakcio inter butila alkoholo kaj fosfora kvinklorido:
4 |
Reakcioj
Reakcio 1
- Reakcio kun natria metoksido:
|
Reakcio 2
- Reakcio kun etileno:
|
Reakcio 3
- Sapigo de la butila klorido:
|
Reakcio 4
- Reakcio kun salikata acido:
|
Reakcio 5
- Reakcio kun zinko kaj klorida acido:
|
Reakcio 6
- Reakcio kun arĝenta nitrito:
|
_nitrite.png)
_chloride_2D.png)
Reakcio 7
- Reakcio kun amoniako:
|
Reakcio 8
- Reakcio kun natria jodido:
|
Reakcio 9
- Reakcio kun natria hidrogena sulfido:
|
Vidu ankaŭ
Literaturo
- Cameo Chemicals
- PrepChem
- Code of Federal Regulations
- The Bridge To Organic Chemistry: Concepts and Nomenclature
- Advanced Organic Chemistry: Part A: Structure and Mechanisms
- Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis
- Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry
- Encyclopedia Of Corrosion Technology