Butila glioksilato
butila estero de la glioksilata acido
| Butila glioksilato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Butila glioksilato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Butila glioksilato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 6295-06-3 | ||
| ChemSpider kodo | 72720 | ||
| PubChem-kodo | 80521 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
| Molmaso | 130,1418 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1,085g cm−3 | ||
| Bolpunkto | 65°C (sub vakuo) | ||
| Refrakta indico | 1,442 | ||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R11 R36/37/38 R48/20 R63 R65 R67 | ||
| Sekureco | S9 S16 S23 S24/25 S33 S36/37/39 S45 S60 S62 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304, H315, H333, H336, H361, H373 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Butila glioksilato aŭ C6H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj butila alkoholo. Butila glioksilato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj produktado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de glioksilata acido kaj butila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj butila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de butila klorido kaj glioksilata acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de butila klorido kaj natria glioksilato:
|
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter butila acetato kaj izopropila glioksilato:
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter butila cinamato kaj glioksilata acido:
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj butila alkoholo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la butila glioksilato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la butila glioksilato:
|
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la butila glioksilato:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
Literaturo
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiSullensSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojKategorio:Politikaj verkojVikipedioDua MondmilitoEsperantoTübingenMilena VelbaVikipedio:KontaktojHelpo:EnhavoDosiero:Escudo Selección Española de fútbol.pngSeksumadoDonald TrumpVikipedio:MalgarantioVikipedio:DiskutejoSerĉilo-optimumigoRetforumoKategorio:Vikipediisto bs-DVikipedio:Bonvenon al VikipedioKategorio:Setlejoj en Svitava montetaroNesukcesa murdtento de Donald TrumpNesukcesa atenco kontraŭ Donald TrumpVikipedio:AktualaĵojEnEŭropa Futbal-Ĉampionado 2024Shannen DohertyLivonia krucmilitoUniversitato de TubingenoŜablono:Landoj en la Somera Olimpiko 2024Liberalaj artojPortoSkermoDominiko en la OlimpikojDistriktaro TübingenUniversala Kongreso de EsperantoUsonoUzanto:Dominik
