Butanotiolo
Iloj
Ĝenerale
Presi/elporti
En aliaj projektoj
Butanotiolo | |||
Plata kemia strukturo de la Butanotiolo | |||
Tridimensia strukturo de la Butanotiolo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 109-79-5 | ||
ChemSpider kodo | 7721 | ||
PubChem-kodo | 8012 | ||
Merck Index | 15,1581 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun odoro simila al brasiko, mefito kaj ajlo. | ||
Molmaso | 90.18 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.83679 g cm−3 | ||
Fandpunkto | −115.8 °C | ||
Bolpunkto | 98.2 °C | ||
Refrakta indico | 1,4425 | ||
Ekflama temperaturo | 2 °C | ||
Solvebleco | Akvo:0.60 g/100 ml | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1500 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R11 R20/22 R21/22 R36/37/38 R43 | ||
Sekureco | S16 S23 S26 S33 S37 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H319, H332 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P330, P337+313, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Butanotiolo aŭ butil-merkaptano estas volatila, travidebla ĝi flaveca likvaĵo kun fetorodoro ordinare priskribita kiel odoro je mefito. Verdire, butanotiolo estas strukture simila al la plejmulto el pluraj konstituantoj de la pordefendaj sprajiloj kvankam ĝi ne ĉeestas en la miksaĵo. La odoro je butanotiolo estas tiel forta ke la homnazo povas facile detekti ĝin en la atmosfero en koncentriĝoj tiel malaltaj ol 10 partoj per bilionoj. La sojla nivelo por detektado de la butanotiolo estas ĉirkaŭ 1.4 ppb.
Butanotiolo kemie klasiĝas kiel tioloj, kiuj estas organikaj kombinaĵoj kun molekulaj formuloj kaj strukturaj formuloj similaj al tiuj de la alkoholoj, escepte ke la sulfurhava grupo (-SH) anstataŭas la oksigenhavan hidroksilan grupon (-OH) en la molekulo. Butanotiolo prepareblas per kataliza aldonaĵo de libera radikalo de la hidrogena sulfido al la 1-buteno. Komerce, tio okazas pere de uzado de ultraviola lumo. Butanotiolo estas tiolo kun malalta molekula pezo kaj estas alte bruligebla.
Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj. |
Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton). |