ALDH16A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | ALDH16A1, aldehyde dehydrogenase 16 family member A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 613358; MGI: 1916998; HomoloGene: 34938; GeneCards: ALDH16A1; OMA:ALDH16A1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Aldehyde dehydrogenase 16 family, member A1 also known as ALDH16A1 is an aldehyde dehydrogenase gene.
Mutations in the SPG21 (ACP33/maspardin) gene are associated with the mast syndrome, a type of spastic paraplegia. The protein encoded by the SPG21 gene has been shown to interact with the ALDH16A1 enzyme.[5]
Aldehyde dehydrogenases (EC 1.2.1) | |
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Family 1 | |
Family 2 (mitochondrial) | |
Family 3 | |
Other |