Untereinheit B des Fibrinstabilisierenden Faktors

Protein in Homo sapiens

Die Untereinheit B des Fibrinstablisierenden Faktors ist eine von zwei Untereinheiten (A und B) des Gerinnungsfaktors XIII. Sie wird beim Menschen vom Gen F13B auf Chromosom 1 codiert. Jeweils zwei Untereinheiten vom Typ A und B bilden den Fibrinstabilisierenden Faktor, der während der Blutgerinnung aktiviert wird und die Fibrin-Klumpen stabilisiert. Dabei führt die Untereinheit A die enzymatische Funktion aus, während die Untereinheit B wohl als Trägermolekül im Blutplasma fungiert.[1]

Fibrinstablisierender Faktor, Untereinheit B
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur75,5 Kilodalton / 661 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-NameF13B
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-FamilieHovergen
Orthologe
MenschHausmaus
Entrez216514060
EnsemblENSG00000143278ENSMUSG00000026368
UniProtP05160Q07968
Refseq (mRNA)NM_001994NM_031164
Refseq (Protein)NP_001985NP_112441
Genlocus Chr 1: 197.04 – 197.07 Mb Chr 1: 139.5 – 139.52 Mb
PubMed-Suche216514060

Einzelnachweise