Isoindolin
chemische Verbindung
Isoindolin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Heterocyclen.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Isoindolin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H9N | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 119,16 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig[2] | ||||||||||||||||||
Dichte | 1,05 g·cm−3 (25 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt | 221 °C[2] | ||||||||||||||||||
Brechungsindex | 1,57 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
Isoindolin kann aus Phthalsäureanhydrid mit Harnstoff über Isoindolinon gewonnen werden.[3]
Bornstein stellte Isoindolin durch hydrolytische Spaltung von 2-(p-Tolylsulfonyl)-isoindolin (hergestellt aus o-Xylylendibromid und p-Toluolsulfonamid) mit Phenol und Bromwasserstoffsäure in Propionsäure her.[1]
Eigenschaften
Isoindolin ist eine farblose Flüssigkeit.[1]
Verwendung
Isoindolinderivate werden als Pigmente für Kunststoffe und Lacke verwendet.[4]
Einzelnachweise
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