Borneole

Als sekundäre Pflanzenstoffe sind die Borneole Bestandteile vieler ätherischer Öle, wie Salbei (Salvia officinalis), Plectranthus barbatus, Rosmarin (Rosmarinus officinalis), Baldrian (Valeriana officinalis), Koriander (Coriandrum sativum), Waldkiefern (Pinus sylvestris), Thai-Ingwer (Alpinia galanga), Behaarter Zweizahn (Bidens pilosa), Ingwer (Zingiber officinale), Oregano (Origanum vulgare), Winter-Bohnenkraut (Satureja montana), Mutterkraut (Tanacetum parthenium) und Eukalyptus (Eucalyptus grandis).^[1] (+)-Borneol/(D)-Borneol (Borneo Camper) findet man hauptsächlich im ätherischen Öl von Drybalanops camphora, einem auf Sumatra und Borneo heimischen Baum, sowie Muskatnuss ( Myristica fragrans ),^[2] Amomum (Amomum compactum, Amomum xanthioides ),^[3] Boswellia sacra,^[3] Zitwerwurzel (Curcuma zedoaria),^[3] Ingwer (Zingiber officinale),^[3] Rosmarin, Lavendel und Olibanumöl.Hingegen findet man (–)-Borneol/(L)-Borneol (Ngai Camper) in Pinaceae,^[4] Citronellöl,^[4] Hanf (Cannabis sativa), Korianderöl (Coriandrum sativum), Mutterkraut (Chrysanthemum parthenium, Tanacetum parthenium), Zitronengras (Cymbopogon nardus), Schwarz-Fichte (Picea mariana), Baldrianöl (Valeriana officinalis), Citronellöl, Thujaöl (Thuja occidentalis) und anderen ätherischen Ölen.^[5][6][7]

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  Ingwer
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  Salbei
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  Rosmarin
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  Muskatnuss
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  Lavendel

Isoborneole findet man unter anderem in Baldrian (Valeriana officinalis), Salbei (Salvia officinalis), Thymian (Thymus cilicicus), Oregano/Dost (Origanum vulgare, Origanum minutiflorum), Gemeiner Schafgarbe (Achillea millefolium), Bohnenkräuter (Satureja cilicica, Satureja odora), Bergminzen (Micromeria croatica), Kurkuma (Curcuma longa) und Rosmarin (Rosmarinus officinalis).^[8]

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  Bergminze
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  Kurkuma
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  Gemeine Schafgarbe
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  Thymian

Die Molekülstruktur der Borneole enthält chirale Kohlenstoffatome und kommt daher in zwei diastereomeren Formen vor, die üblicherweise Borneol und Isoborneol genannt werden. Da jede dieser beiden Formen ein (enantiomeres) Spiegelbild hat, existieren insgesamt vier Stereoisomere, von denen jeweils zwei enantiomer zueinander sind und die Racemate (±)-Borneol und (±)-Isoborneol bilden:

Isomere von Borneol

Name	(+)-Borneol	(−)-Borneol	(+)-Isoborneol	(−)-Isoborneol
IUPAC-Name	(1R,2S,4R)-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol	(1S,2R,4S)-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol	(1S,2S,4S)-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol	(1R,2R,4R)-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
andere Namen	endo-Borneol (±)-Borneol		exo-Isoborneol (±)-Isoborneol
	2-Borneol 2-Bornylalkohol
Strukturformel
CAS-Nummer	464-43-7	464-45-9	16725-71-6	10334-13-1
	507-70-0 (Racemat)		124-76-5 (Racemat)
PubChem	6552009	1201518	6321405	?
	? (Racemat)		24900674 (Racemat)
FL-Nummer	02.016 (Racemat)		02.059 (Racemat)
Summenformel	C10H18O
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Kurzbeschreibung	farbloser, geruchloser Feststoff[9]	kristalliner, weißer Feststoff[10]	kristalliner, weißer Feststoff[11] mit angenehmem[11] Geruch nach Vanille und Holz[12]
Schmelzpunkt[13]	208–209 °C	208–209 °C	212–214 °C	212–214 °C
	212 °C Racemat		210–215 °C Racemat
Optischer Drehwert [α]D	+ 37,7°[14]	− 37,7°[14]	+ 34,1°[15]	− 33,6°[15]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser[9]	unlöslich in Wasser[10]	unlöslich in Wasser[11]
GHS- Kennzeichnung	Achtung[9]	Achtung[10]	Achtung[11]
H-Sätze	228	228	315​‐​319​‐​335
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
P-Sätze	210​‐​280[9]	210​‐​240​‐​241​‐​280​‐​370+378[10]	261​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​321[11]
Toxikologische Daten		5800 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[10]	1750 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[11] 5033 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[11]

Borneol kann durch Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion von Campher erhalten werden.^[16] Bei der Reduktion von Campher mit Natriumborhydrid oder Lithiumaluminiumhydrid hingegen entsteht vorwiegend das Stereoisomer Isoborneol:^[17]

Diastereoselektivität der Reduktion von (1R,4R)-(+)-Campher zu (1R,2R,4R)-Isoborneol (ca. 95 %) und (1R,2S,4R)-Borneol (ca. 5 %).

Borneol kann mit Chromsäure oder Salpetersäure zu Campher oxidiert werden. Dehydratation mit verdünnten Säuren führt zu Camphen.

Mit Acetanhydrid kann es zum Bornylacetat verestert werden.

Die bakterielle Biosynthese von 2-Methylisoborneol haben Forscher der TU Braunschweig mit dem Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung in Braunschweig und der Uni Saarbrücken erforscht.^[18]

Als Bestandteil von ätherischen Ölen ist Borneol mitverantwortlich für Geruch und Geschmack diverser Gewürze. Dergestalt wird es auch in Kosmetika eingesetzt. In der Inhaltsstoffliste wird es als BORNEOL (INCI)^[19] aufgeführt.

Derivate des Borneols, wie (2S)-(−)-exo-(Dimethylamino)isoborneol (DAIB) werden in der modernen asymmetrischen Synthese genutzt.^[20]

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  Stäbchenmodell von (S)-Borneol
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  Stäbchenmodell von (S)-Isoborneol

• H. Surburg, J. Panten: Common Fragrance and Flavor Materials: preparation, properties, and uses. Wiley-VCH, Weinheim 2006, ISBN 3-527-31315-X.