Interzelluläres Zelladhäsionsmolekül 1
Intercellular adhesion molecule 1 (synonym ICAM-1, CD54) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.
| Intercellular adhesion molecule 1 | ||
|---|---|---|
| Andere Namen | Major group rhinovirus receptor, CD_antigen: CD54, ICAM-1 | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 532 Aminosäuren, 57.825 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Maus | |
| Entrez | 3383 | 15894 |
| Ensembl | ENSG00000090339 | ENSMUSG00000037405 |
| UniProt | P05362 | P13597 |
| Refseq (mRNA) | NM_000201.2 | |
| Refseq (Protein) | NP_000192.2 | |
| Genlocus | ||
| PubMed-Suche | 3383 | 15894 |
Eigenschaften
ICAM-Proteine sind Zelladhäsionsmoleküle, die an LFA-1 binden (ein Komplex aus Integrin alpha-L und Integrin beta-2, synonym CD11a/CD18) sowie Integrin alpha-M und Integrin beta-2 (CD11b/CD18). Während der Leukodiapedese führt eine Bindung an ICAM-1 zur Assemblierung von Einstülpungen der apikalen Zellmembran von Endothelzellen. Es ist glykosyliert und phosphoryliert. Die Genexpression von ICAM-1 wird durch Interleukin-1 und Interferon-gamma verstärkt.[1] Bei einer Arteriosklerose treten erhöhte Werte für ICAM-1 auf.[2]
ICAM-1 ist der zelluläre Rezeptor der meisten Rhinoviren-Stämme (Kapsidprotein A oder B) und des Coxsackievirus (Kapsidprotein A21). In Patienten mit Kaposi-Sarkom wird ICAM-1 durch die virale E3-Ubiquitin-Ligase MIR-2 des HHV-8 zu Zwecken der Immunevasion einem Abbau im Ubiquitin-Proteasom-System zugeführt.
Eine Mutation im ICAM1 (K469E) führt zu einem erhöhten Risiko für eine koronare Herzkrankheit.[3]