Cobalt(II)-bromid

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Kristallstruktur
Kristallstruktur von Cobalt(II)-bromid
_ Co2+ 0 _ Br
Allgemeines
NameCobalt(II)-bromid
Andere Namen

Cobaltdibromid

VerhältnisformelCoBr2
Kurzbeschreibung
  • grüner Feststoff (wasserfrei)[1]
  • rot-violetter Feststoff (Hexahydrat)[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
PubChem24610
WikidataQ420300
Eigenschaften
Molare Masse218,74 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte
  • 4,909 g·cm−3 (25 °C)[3]
  • 2,46 g·cm−3 (Hexahydrat)[4]
Schmelzpunkt
Löslichkeit

löslich in Aceton, Ethanol und Methanol[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
GefahrensymbolGefahrensymbolGefahrensymbol

Gefahr

H- und P-SätzeH: 302​‐​317​‐​334​‐​341​‐​350​‐​410
P: 201​‐​261​‐​280​‐​284​‐​304+340​‐​308+313[3]
Toxikologische Daten

406 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[5]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cobalt(II)-bromid ist eine chemische Verbindung des Cobalts und zählt zu den Bromiden.

Gewinnung und Darstellung

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Cobalt(II)-bromid kann durch Reaktion von Cobalt mit Brom gewonnen werden.[1][6]

Es kann auch durch thermische Zersetzung des Hexahydrates bei 130–150 °C gewonnen werden.[2]

Ebenfalls möglich ist die Darstellung aus Cobalt(II)-acetat-Tetrahydrat und Acetylbromid.[2]

Cobalt(II)-bromid ist ein grüner hygroskopischer Feststoff,[3][1] der an der Luft in das rote Hexahydrat übergeht. In Wasser ist es mit roter Farbe leicht löslich. Cobalt(II)-bromid besitzt eine Cadmiumiodid-Kristallstruktur.[7] Das rote Hexahydrat zerfließt an Luft. Es gibt über konzentrierter Schwefelsäure oder beim Erhitzen auf 130–140 °C alles Kristallwasser ab.[2] Bei 100 °C gibt das Hexahydrat Kristallwasser ab und geht in das lilafarbene Dihydrat über.[4] Das Dihydrat hat eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe C2/m (Raumgruppen-Nr. 12)Vorlage:Raumgruppe/12 und den Gitterparametern a = 7,630, b = 8,770, c = 3,765 Å und β = 97,54°.[8]

Cobalt(II)-bromid kann als Katalysator bei der Oxidation von organischen Verbindungen verwendet werden.[9]

Einzelnachweise

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