Benzo(e)pyren

chemische Verbindung

Benzo[e]pyren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK) und enthält fünf verbundene Sechserringe.

Strukturformel
Strukturformel von Benzo[e]pyren
Allgemeines
NameBenzo[e]pyren
Andere Namen
  • 4,5-Benzopyren
  • 4,5-Benzpyren
  • B[e]P
  • BeP
  • 1,2-Benzopyren
SummenformelC20H12
Kurzbeschreibung

weißer bis gelblicher Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer192-97-2
EG-Nummer205-892-7
ECHA-InfoCard100.005.358
PubChem9128
WikidataQ2645019
Eigenschaften
Molare Masse252,31 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

178–180 °C[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[1]
  • löslich in Aceton[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1]
GefahrensymbolGefahrensymbol

Gefahr

H- und P-SätzeH: 350​‐​410
P: 201​‐​273​‐​308+313​‐​501[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vorkommen

Benzo[e]pyren kommt in fossilen Brennstoffen vor und ist ein Produkt unvollständiger Verbrennung. Es findet sich beispielsweise in Autoreifen, Tabakrauch, Auto- und Industrieabgasen und Lebensmitteln, die Abgasen ausgesetzt waren. In der Atmosphäre liegt es partikelgebunden vor. Durch Nass- und Trockendeposition gelangt es in Böden und Gewässer, wo es an Partikel gebunden ist und nur noch schwer abgebaut wird.[5]

Eigenschaften

Benzo[e]pyren ist ein brennbarer, weißer bis gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Er besitzt ein hohes Bioakkumulationspotenzial. Darüber hinaus steht es im Verdacht, mutagen zu sein. Toxizität und Kanzerogenität können aufgrund fehlender Daten nicht eingestuft werden, es gibt jedoch Hinweise auf Kanzerogenität.[5]

Siehe auch

Einzelnachweise