Anthanthren

Strukturformel
Allgemeines
Name	Anthanthren
Andere Namen	Dibenzo[cd,kj]pyren Dibenzo[def,mno]chrysen
Summenformel	C22H12
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 191-26-4 EG-Nummer 205-884-3 ECHA-InfoCard 100.005.351 PubChem 9118 ChemSpider 8764 Wikidata Q2852723
Eigenschaften
Molare Masse	276,33 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	1,39 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	264 °C[3]
Siedepunkt	547 °C[3]
Löslichkeit	löslich in Xylol[1] löslich in organischen Lösungsmitteln wie Benzol, Dioxan, Ölivenöl und Toluol[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 350 P: 302+352[5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Anthanthren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe mit sechs verbundenen Ringen.

Anthanthren wurde in Motorabgasen, Bitumen, Rohöl und Tabakrauch nachgewiesen.^[6][7][8]

Anthanthren kann durch Reduktion von Anthanthron mit Zinkstaub gewonnen werden.^[1]

Anthanthren ist ein gelber Feststoff, der löslich in Xylol ist. In konzentrierter Schwefelsäure löst es sich unter Bildung einer braunen Lösung. Eine Studie belegt bei hohen Dosen von Anthanthren in Aceton bei Mäusen Hauttumore.^[9]

Anthanthron und Dibromanthanthron leiten sich strukturell davon ab.