3,4-Dichlor-1-buten

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	3,4-Dichlor-1-buten
Andere Namen	3,4-Dichlorbut-1-en; 3,4-Dichlorbuten-1;
Summenformel	C4H6Cl2
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit schwach stechendem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	212-079-0
ECHA-InfoCard	100.010.981
PubChem	12971
ChemSpider	12431
Wikidata	Q27280624
Eigenschaften
Molare Masse	125,00 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,153 g·cm−3
Schmelzpunkt	−61 °C
Siedepunkt	118,6 °C
Dampfdruck	17,4 hPa (20 °C)
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (1,6 g·l−1 bei 20 °C); löslich in Ethanol und Diethylether;
Brechungsindex	1,4658 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302‐332‐341‐350‐411
	P: 280‐273‐201‐308+311‐501
Toxikologische Daten	>2000 mg·kg−1 (LD50, > 2000 mg·kg−1, transdermal); 10,7 mg/l/4h (LD50, Ratte, inh.);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3,4-Dichlor-1-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Darstellung und Stereochemie

3,4-Dichlor-1-buten kann durch Chlorierung von 1,3-Butadien und anschließender Isomerisierung gewonnen werden.^[4] Bei dieser Reaktionssequenz entsteht racemisches 3,4-Dichlor-1-buten, also ein 1:1-Gemisch aus

(R)-3,4-Dichlor-1-buten und

(S)-3,4-Dichlor-1-buten.

Eigenschaften

3,4-Dichlor-1-buten ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit schwach stechendem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

3,4-Dichlor-1-buten wird als Zwischenprodukt für Synthesen (zum Beispiel von Chloropren) verwendet.^[4]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 3,4-Dichlor-1-buten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 30 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

[1]

[2]

[3]

[4]

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