2-Amino-3-methyl-9H-pyrido(2,3-b)indol
2-Amino-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridoindole.
| Strukturformel | |||||||||||||
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![Strukturformel von 2-Amino-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol](https://www.search.com.vn/wiki/de/Datei:2-Amino-3-methylpyridoindole.svg) | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2-Amino-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H11N3 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 197,24 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand | fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit | löslich in Dichlormethan, Methanol[1] und DMSO[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Vorkommen
2-Amino-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol wurde in gegrillten Lebensmitteln, in den Pyrolyseprodukten von Proteinen und im Zigarettenrauch gefunden. Es ist daher wahrscheinlich, dass der Mensch dieser Verbindung in großem Umfang ausgesetzt ist.[3][4]
Gewinnung und Darstellung
2-Amino-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol kann durch Reaktion von 2-Aminoindol[S 1] mit 3-Amino-2-methylacrylonitril[S 2] gewonnen werden.[5]
Regulierung
Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 1. Januar 1990 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die 2-Amino-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol enthalten.[6]