1-Propanthiol

aliphatisches Thiol

1-Propanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole und isomer zu 2-Propanthiol.

Strukturformel
Strukturformel von 1-Propanthiol
Allgemeines
Name1-Propanthiol
Andere Namen
  • Propan-1-thiol (IUPAC)
  • Propanthiol
  • Propylmercaptan
  • Propylthioalkohol
  • Propylthiol
  • n-Propylthiol
  • 1-Mercaptopropan
  • Mercaptan C3
SummenformelC3H8S
Kurzbeschreibung

feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer107-03-9
EG-Nummer203-455-5
ECHA-InfoCard100.003.142
PubChem7848
ChemSpider7560
WikidataQ161679
Eigenschaften
Molare Masse76,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,84 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−113 °C[1]

Siedepunkt

68 °C[1]

Dampfdruck

165 mbar (20 °C)[1]

Löslichkeit

schwer in Wasser (1,9 g·l−1 bei 25 °C)[1]

Brechungsindex

1,438 (20 °C, 589 nm)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
GefahrensymbolGefahrensymbolGefahrensymbol

Gefahr

H- und P-SätzeH: 225​‐​302​‐​319​‐​400
P: 210​‐​260​‐​273​‐​305+351+338​‐​403+235[1]
Toxikologische Daten

1790 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−99,9 kJ/mol[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorkommen

Knoblauch-Glanzschnecke

1-Propanthiol kommt neben anderen Thiolen in Zwiebeln vor, aus denen es beim Schneiden entweicht.[4]

Die Knoblauch-Glanzschnecke sondert einen starken Geruch nach Knoblauch ab, der von 1-Propanthiol verursacht wird und vermutlich zur Abschreckung von Igeln dient.[5]

Gewinnung und Darstellung

1-Propanthiol kann zum Beispiel durch Reaktion von 1-Propanol mit Schwefelwasserstoff gewonnen werden.[6]

Eigenschaften

1-Propanthiol ist eine feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

1-Propanthiol wird zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (z. B. Ethoprophos) verwendet.[7] In der EU ist die Verbindung unter der FL-Nummer 12.071 als Aromastoff für Lebensmittel allgemein zugelassen.[8]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Propanthiol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. −15 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise