Methyldiethanolamin
Nástroje
Obecné
Tisk/export
Na jiných projektech
Methyldiethanolamin | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | 2,2'-(methylazandiyl)di(ethan-1-ol) |
Ostatní názvy | bis(2-hydroxyethyl)(methyl)amin |
Sumární vzorec | C5H13NO2 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 105-59-9 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-312-7 |
PubChem | 7767 |
SMILES | CN(CCO)CCO |
InChI | InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3 |
Číslo RTECS | KL7525000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 119,164 g/mol |
Teplota tání | −21,00 °C (252,15 K) |
Teplota varu | 247,1 °C (520,2 K) |
Hustota | 1,038 g/cm3 |
Viskozita | 101 mPa.s (20 °C) |
Index lomu | 1,4694 |
Rozpustnost ve vodě | mísitelný |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | mísitelný s ethanolem |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu |
Tlak páry | 1 Pa (20 °C) |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
H-věty | H319 |
P-věty | P305+351+338 |
Teplota vzplanutí | 127 °C (400 K) |
Teplota vznícení | 410 °C (683 K) |
Meze výbušnosti | 1,4 až 8,8 % |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Methyldiethanolamin (zkráceně MDEA) je organická sloučenina se vzorcem CH3N(C2H4OH)2. Jedná se o bezbarvou kapalinu se zápachem podobným amoniaku, mísitelnou s vodou, ethanolem a benzenem. Používá se při rafinaci ropy a výrobě syntézního a zemního plynu.[2]
K podobným sloučeninám patří monoethanolamin (MEA) a diethanolamin (DEA), které se, stejně jako MDEA, používají k čištění směsí plynů, zejména k odstraňování H2S a CO2.[2]
Methyldiethanolamin má při těchto činnostech oproti ostatním aminoalkoholům několik výhod, jako jsou odolnost vůči tepelnému a chemickému rozkladu, nemísitelnost s většinou uhlovodíků a malé reakční teplo při reakcích s oxidem uhličitým a sulfanem.
MDEA oproti jiným aminoalkoholům pomaleji reaguje s CO2, ovšem i tak je schopen pohltit téměř 1 mol CO2 na mol aminu.[3] K jeho regeneraci také stačí méně energie.[3] Za účelem spojení výhod MDEA a nižších aminů se často míchá s látkami jako jsou piperazin nebo reaktivní aminy (například monoethanolamin), čímž se zachovává reaktivita, ovšem dochází ke snížení nákladů na regeneraci. Piperazin funguje jako katalyzátor urychlující reakci s CO2.[4] Bylo provedeno několik srovnání reaktivity směsí MDEA+MEA a MDEA+piperazin s reaktivitou samotných aminů. Při stejném přívodu tepla a celkové molární koncentraci byla reakce s CO2 rychlejší u MEA; byl také zjištěn vznik významných množství vedlejších produktů.[3]
Produkty rozkladu methyldiethanolaminu jsou monoethanolamin (MEA), methylaminoethanol (MAE), diethanolamin (DEA), aminokyseliny bicin, glycin a hydroxyethylsarkosin, formylamidy MAE a DEA, amoniak a stabilní soli mravenčany, glykoláty, octany a šťavelany.[5] Zvyšování reakční teploty a rychlosti přidávání CO2 vede k urychlení rozkladu, snížení zásaditosti a tvorby mravenčanů. MDEA je vůči tomuto rozkladu odolnější než MEA, a tak se více rozkládá ve směsi MDEA+MEA.[5]Jelikož dochází ke vzniku DEA a MAE, které mohou tvořit nitrososloučeniny, diethylnitrosaminy a nebo diethylnitrain, tak může mít použití směsi nepříznivý vliv na atmosféru.[5]
Methyldiethanolamin se vyrábí ethoxylací methylaminu pomocí ethylenoxidu:[2]
Lze také použít hydroxymethylaci diethanolaminu a následnou hydrogenolýzu.
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Methyl diethanolamine na anglické Wikipedii.