Casirivimab/imdevimab
Casirivimab/imdevimab és un medicament experimental desenvolupat per l'empresa nord-americana de biotecnologia Regeneron Pharmaceuticals. Es tracta de la barreja de dos anticossos monoclonals, casirivimab (REGN10933) i imdevimab (REGN10987),[1][2] combinació destinada a atacar al coronavirus SARS-CoV-2 responsable de la COVID-19.[3][4] Combinació destinada a evitar la fugida mutacional.[5]
 REGN10933 (blau) i REGN10987 (taronja) units a la proteïna S del SARS-CoV-2 (rosa). | |
| Malaltia objecte | COVID-19  |
|---|---|
| DrugBank | DB15691 |
Ús
el 21 de novembre de 2020, la FDA dels Estats Units va emetre una autorització d'ús d'emergència per administrar conjuntament casirivimab i imdevimab per al tractament de COVID-19 lleu a moderat en persones de dotze anys o més que pesen a com a mínim 40Kg amb resultats positius de proves virals directes de SARS-CoV-2 i que presenten un risc elevat de progressar a COVID-19 sever.[6] Això inclou aquells que tinguin 65 anys o més o que tinguin certes malalties cròniques.[6] El casirivimab i l'imdevimab s'han d'administrar junts mitjançant infusió intravenosa (IV).[6]