Aminokiselinska sekvenca
Dužina polipeptidnog lanca je 737 aminokiselina, а molekulska težina 82 565[7]
10 | | 20 | | 30 | | 40 | | 50 |
---|
MPGKLLWGDI | | MELEAPLEES | | ESQKKERQKS | | DRRKSRHHYD | | SDEKSETREN |
GVTDDLDAPK | | AKKSKMKEKL | | NGDTEEGFNR | | LSDEFSKSHK | | SRRKDLPNGD |
IDEYEKKSKR | | VSSLDTSTHK | | SSDNKLEETL | | TREQKEGAFS | | NFPISEETIK |
LLKGRGVTYL | | FPIQVKTFGP | | VYEGKDLIAQ | | ARTGTGKTFS | | FAIPLIERLQ |
RNQETIKKSR | | SPKVLVLAPT | | RELANQVAKD | | FKDITRKLSV | | ACFYGGTSYQ |
SQINHIRNGI | | DILVGTPGRI | | KDHLQSGRLD | | LSKLRHVVLD | | EVDQMLDLGF |
AEQVEDIIHE | | SYKTDSEDNP | | QTLLFSATCP | | QWVYKVAKKY | | MKSRYEQVDL |
VGKMTQKAAT | | TVEHLAIQCH | | WSQRPAVIGD | | VLQVYSGSEG | | RAIIFCETKK |
NVTEMAMNPH | | IKQNAQCLHG | | DIAQSQREIT | | LKGFREGSFK | | VLVATNVAAR |
GLDIPEVDLV | | IQSSPPQDVE | | SYIHRSGRTG | | RAGRTGICIC | | FYQPRERGQL |
RYVEQKAGIT | | FKRVGVPSTM | | DLVKSKSMDA | | IRSLASVSYA | | AVDFFRPSAQ |
RLIEEKGAVD | | ALAAALAHIS | | GASSFEPRSL | | ITSDKGFVTM | | TLESLEEIQD |
VSCAWKELNR | | KLSSNAVSQI | | TRMCLLKGNM | | GVCFDVPTTE | | SERLQAEWHD |
SDWILSVPAK | | LPEIEEYYDG | | NTSSNSRQRS | | GWSSGRSGRS | | GRSGGRSGGR |
SGRQSRQGSR | | SGSRQDGRRR | | SGNRNRSRSG | | GHKRSFD |
Funkcija
Proteini DEAD-kutija, karakterizirani konzerviranim motivom Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD), su pretpostavljene RNK helikaze. Uključeni su u brojne ćelijske procese koji obuhvataju promjenu sekundarnu strukturu RNK, kao što su inicijacija translacije, jedarno i mitohondrijsko spajanje i ribosoma i sklapanje splajsosoma. Na osnovu njihovih obrazaca distribucije, vjeruje se da su neki članovi ove porodice proteina iz DEAD-kutij uključeni u embriogenezu, spermatogenezu i ćelijski rast i diobu. Ovaj gen kodira DEAD-boksni enzim koji može biti uključen u sintezu ili preradu ribosomske RNK. Ovaj gen i DDX21, koji se također naziva RH-II/GuA, imaju slične genomske strukture i u tandemskoj su orijentaciji na hromosomu 10, što sugerira da su dva gena nastala duplikacijom gena u evoluciji. Ovaj gen ima pseudogene na hromosomima 2, 3 i 4. Alternativna prerada ovog gena stvara višestruke varijante transkripta, ali priroda pune dužine svih ostalih varijanti ni nije definirana.[6]
Reference
Dopunska literatura
Vanjski linkovi