CXXC5
Protein 5 cinkovog prsta tipa CXXC jest protein koji je kod ljudi kodiran genom CXXC5.[5][6][7][8]
Aminokiselinska sekvenca
Dužina polipeptidnog lanca je 322 aminokiseline, а molekulska težina 32.977 Da.[9]
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MSSLGGGSQD | AGGSSSSSTN | GSGGSGSSGP | KAGAADKSAV | VAAAAPASVA | ||||
| DDTPPPERRN | KSGIISEPLN | KSLRRSRPLS | HYSSFGSSGG | SGGGSMMGGE | ||||
| SADKATAAAA | AASLLANGHD | LAAAMAVDKS | NPTSKHKSGA | VASLLSKAER | ||||
| ATELAAEGQL | TLQQFAQSTE | MLKRVVQEHL | PLMSEAGAGL | PDMEAVAGAE | ||||
| ALNGQSDFPY | LGAFPINPGL | FIMTPAGVFL | AESALHMAGL | AEYPMQGELA | ||||
| SAISSGKKKR | KRCGMCAPCR | RRINCEQCSS | CRNRKTGHQI | CKFRKCEELK | ||||
| KKPSAALEKV | MLPTGAAFRW | FQ |
Funkcija
Kako mu je naznačeno imenom, CXXC5 ima ulogu transkripcijskog faktora u ćelijskom jedru , te sudjeluje u mijelopoezi, endotelnoj diferencijaciji, stvaranju krvnih sudova i diferencijaciji oligodendrocita.[7][10][11]
CXXC5 je također okarakteriziran kao regulator negativne povratne sprege Wnt/β-kateninskog signalnog puta koji funkcionira direktnom interakcijom s neuređenim (Dvl) proteinom u citosolu.[6][10][12][13][14] Citosolna prekomjerna ekspresija CXXC5 izazvana je zbog nekoliko patofizioloških stanja, kao što su osteoporoza, alopecija, starenje ploče za rast, kožne rane i obnavljanje potisnute signalizacije Wnt/β-katenina, blokadom njegove funkcije vezivanja Dvl pogoršavajući patološke značajke primijećene kod miševa a genotipCxxc5 –/–.[10][13][14][15] Ovi rezultati ukazuju da bi vezivanje Dvl s citosolnim CXXC5 moglo biti meta za razvoj sredstava za liječenje alopecije, akutnih rana i niskog rasta u djetinjstvu i adolescenciji, koji pokazuju potisnutu signalizaciju Wnt/β-katenina citosolnom prekomjernom ekspresijom CXXC5 odgovornih ćelija tkiva.[12][14][15] The CXXC5-Dvl Interakcija protein-protein (PPI) kao meta za razvoj agenasa kod opadanja kose ili akutne rane također je potvrđena konstrukcijom i ispitivanjem funkcije PTD-DBM, peptida koji inhibira CXXC5-Dvl PPIl.[12][14]
Pobgoršanje abnormalnosti pomoću CXXC5-Dvl PPI inhibitora pripisuje se obnavljanju oštećenih tkiva aktiviranjem matičnih ćelija putem restorativne aktivacije potisnute signalizacije Wnt/β-katenina i njegovih ciljnih gena koji uključuju regeneraciju.
Reference
Dopunska literatura
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, et al. (oktobar 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, et al. (juli 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. 14 (7): 1324–32. doi:10.1101/gr.2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Matsuda A, Suzuki Y, Honda G, Muramatsu S, Matsuzaki O, Nagano Y, et al. (maj 2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. 22 (21): 3307–18. doi:10.1038/sj.onc.1206406. PMID 12761501.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, et al. (april 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. 7 (4): 353–8. doi:10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (april 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. 236 (1): 107–13. doi:10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.
Vanjski linkovi
- Lokacija ljudskog genoma CXXC5 i stranica sa detaljima o genu CXXC5 u UCSC Genome Browseru.
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000171604 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensemble release 89: ENSMUSG00000046668 - Ensembl, May 2017
- "Human PubMed Reference" National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- "Human PubMed Reference" National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.