نيفورتوينول

مركب كيميائي

نيفورتوينول Nifurtoinol (الاسم التجاري Urfadyn), ويعرف أيضا باسم (hydroxymethylnitrofurantoin).[3] عبارة عن دواء ذو اسم دولي غير مسجل الملكية.[4] هو مضاد حيوي مشتق من النتروفوران مستخدم في علاج التهابات المسالك البولية.[5][6] يستخدم لطائفة من الجراثيم ولمعظم مسببات أمراض المسالك البولية إيجابية الغرام وسلبية الغرام.[7][8]

نيفورتوينول
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS1088-92-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع تJ01XE02  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
تصنيف منظمة الصحة العالميةالوصول  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم9571062  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID100.012.842  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنكDB13730  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر7845528  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد980688H13O  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتوD07243  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBLCHEMBL1697763  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائيةC₉H₈N₄O₆[2]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

آلية العمل

من المواد القادرة على قتل العوامل المسببة لإلتهابات المسالك البولية أو منعها من الانتشار. له آلية عمل الالنتروفوران نفسها. وهو قاتل للجراثيم إيجابية الغرام وسلبياته التي تسبب الامراض. ومن المعتقد أنه يعمل عن طريق التشابك مع الحمض النووي[7]

الجرعة

يعطى لغاية 300 ملغ خلال اليوم على جرعات مجزأة.

موانع الاستعمال

  • الفشل الكلوي الحاد.
  • فرط الحساسية للنتروفوران.
  • عوز الأنزيم G6PD.
  • الحمل.
  • البورفوريا.
  • الرضع دون ال3 أشهر.

الآثار الجانبية

  • اضطرابات عصبية.
  • اضطرابات في الجهاز الهضمي.
  • تفاعلات حساسية.
  • سمية كبدية.
  • اضطرابات دموية.[7]

التداخلات الدوائية

  • قد يحصل تأثير معاكس مع Quinolone antibacterials.
  • يقل اطراحه مع البروبنسيد وسولفين بيرازون
  • يقل امتصاصه مع المغنيزيوم تري سيليكات.
  • ينقص من فاعلية مانعات الحمل الفموية.

المراجع

إخلاء مسؤولية طبية