TECTA
جين في إنسان عاقل
TECTA (Tectorin alpha) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TECTA في الإنسان.[1][2][3]
TECTA | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | TECTA, DFNA12, DFNA8, DFNB21, tectorin alpha | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602574 MGI: MGI:109575 HomoloGene: 3955 GeneCards: 7007 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 7007 | 21683 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000109927 | ENSMUSG00000037705 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 42.24 – 42.31 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
قراءة متعمقة
- Van Camp G، Willems PJ، Smith RJ (1997). "Nonsyndromic hearing impairment: unparalleled heterogeneity". Am. J. Hum. Genet. ج. 60 ع. 4: 758–64. PMC:1712474. PMID:9106521.
- Verhoeven K؛ Van Camp G؛ Govaerts PJ؛ وآخرون (1997). "A gene for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA12) maps to chromosome 11q22-24". Am. J. Hum. Genet. ج. 60 ع. 5: 1168–73. PMC:1712440. PMID:9150164.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Balciuniene J؛ Dahl N؛ Borg E؛ وآخرون (1998). "Evidence for digenic inheritance of nonsyndromic hereditary hearing loss in a Swedish family". Am. J. Hum. Genet. ج. 63 ع. 3: 786–93. DOI:10.1086/302012. PMC:1377400. PMID:9718342.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Mustapha M؛ Weil D؛ Chardenoux S؛ وآخرون (1999). "An alpha-tectorin gene defect causes a newly identified autosomal recessive form of sensorineural pre-lingual non-syndromic deafness, DFNB21". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 3: 409–12. DOI:10.1093/hmg/8.3.409. PMID:9949200.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Alloisio N؛ Morlé L؛ Bozon M؛ وآخرون (1999). "Mutation in the zonadhesin-like domain of alpha-tectorin associated with autosomal dominant non-syndromic hearing loss". Eur. J. Hum. Genet. ج. 7 ع. 2: 255–8. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200273. PMID:10196713.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Balciuniene J؛ Dahl N؛ Jalonen P؛ وآخرون (2000). "Alpha-tectorin involvement in hearing disabilities: one gene--two phenotypes". Hum. Genet. ج. 105 ع. 3: 211–6. DOI:10.1007/s004390051091. PMID:10987647.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Moreno-Pelayo MA؛ del Castillo I؛ Villamar M؛ وآخرون (2001). "A cysteine substitution in the zona pellucida domain of α-tectorin results in autosomal dominant, postlingual, progressive, mid frequency hearing loss in a Spanish family". J. Med. Genet. ج. 38 ع. 5: E13. DOI:10.1136/jmg.38.5.e13. PMC:1734870. PMID:11333869.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Iwasaki S؛ Harada D؛ Usami S؛ وآخرون (2002). "Association of clinical features with mutation of TECTA in a family with autosomal dominant hearing loss". Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. ج. 128 ع. 8: 913–7. DOI:10.1001/archotol.128.8.913. PMID:12162770.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Naz S؛ Alasti F؛ Mowjoodi A؛ وآخرون (2003). "Distinctive audiometric profile associated with DFNB21 alleles of TECTA". J. Med. Genet. ج. 40 ع. 5: 360–3. DOI:10.1136/jmg.40.5.360. PMC:1735454. PMID:12746400.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Pfister M؛ Thiele H؛ Van Camp G؛ وآخرون (2005). "A genotype-phenotype correlation with gender-effect for hearing impairment caused by TECTA mutations". Cell. Physiol. Biochem. ج. 14 ع. 4–6: 369–76. DOI:10.1159/000080347. PMID:15319541.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Plantinga RF؛ de Brouwer AP؛ Huygen PL؛ وآخرون (2006). "A Novel TECTA Mutation in a Dutch DFNA8/12 Family Confirms Genotype–Phenotype Correlation". J. Assoc. Res. Otolaryngol. ج. 7 ع. 2: 173–81. DOI:10.1007/s10162-006-0033-z. PMC:2504577. PMID:16718611.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Plantinga RF؛ Cremers CW؛ Huygen PL؛ وآخرون (2007). "Audiological Evaluation of Affected Members from a Dutch DFNA8/12 (TECTA) Family". J. Assoc. Res. Otolaryngol. ج. 8 ع. 1: 1–7. DOI:10.1007/s10162-006-0060-9. PMC:2538417. PMID:17136632.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Meyer NC؛ Alasti F؛ Nishimura CJ؛ وآخرون (2007). "Identification of three novel TECTA mutations in Iranian families with autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment at the DFNB21 locus". Am. J. Med. Genet. A. ج. 143 ع. 14: 1623–9. DOI:10.1002/ajmg.a.31718. PMID:17431902.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Meyer NC، Nishimura CJ، McMordie S، Smith RJ (2007). "Audioprofiling identifies TECTA and GJB2-related deafness segregating in a single extended pedigree". Clin. Genet. ج. 72 ع. 2: 130–7. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00828.x. PMID:17661817.
🔥 Top keywords: الصفحة الرئيسةخاص:بحثتصنيف:أفلام إثارة جنسيةمناسك الحجبطولة أمم أوروبا 2024عمر عبد الكافيبطولة أمم أوروبارمي الجمراتعيد الأضحىصلاة العيدينتصنيف:ممثلات إباحيات أمريكياتجمرة العقبةملف:Arabic Wikipedia Logo Gaza (3).svgآل التنينأيام التشريقتصنيف:أفلام إثارة جنسية أمريكيةالخطوط الجوية الماليزية الرحلة 370ميا خليفةمجزرة مستشفى المعمدانيقائمة نهائيات بطولة أمم أوروبايوتيوبمتلازمة XXXXالصفحة الرئيسيةكليوباتراتصنيف:أفلام إثارة جنسية عقد 2020بطولة أمم أوروبا 2020عملية طوفان الأقصىالحج في الإسلامسلوفاكياموحدون دروزيوم عرفةكيليان مبابيولاد رزق (فيلم)أضحيةسلمان بن عبد العزيز آل سعودتصنيف:أفلام إثارة جنسية أستراليةكريستيانو رونالدوالنمسامحمد بن سلمان آل سعود