SLC17A3

SLC17A3
معرفات
أسماء بديلة	SLC17A3, NPT4, GOUT4, UAQTL4, solute carrier family 17 member 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611034 MGI: MGI:2389216 HomoloGene: 21319 GeneCards: 10786
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• efflux transmembrane transporter activity; • voltage-gated anion channel activity; • ‏GO:0015238 xenobiotic transmembrane transporter activity; • toxin transmembrane transporter activity; • symporter activity; • organic anion transmembrane transporter activity; • sodium:phosphate symporter activity; • urate transmembrane transporter activity; • sialic acid transmembrane transporter activity;
مكونات خلوية	• brush border membrane; • مكون تكاملي للغشاء; • perinuclear region of cytoplasm; • غشاء; • شبكة إندوبلازمية; • integral component of plasma membrane; • غشاء خلوي; • سيتوبلازم; • endoplasmic reticulum membrane; • apical plasma membrane; • جسيم حال;
عمليات حيوية	• sodium ion transport; • sodium ion transmembrane transport; • ion transmembrane transport; • glucose-6-phosphate transport; • organic anion transport; • urate metabolic process; • phosphate ion transport; • urate transport; • ion transport; • toxin transport; • xenobiotic transmembrane transport; • نقل عبر الغشاء; • sialic acid transport; • xenobiotic detoxification by transmembrane export across the plasma membrane;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	O00476; H0Y9F7
	n/a
	‏NM_001098486 NM_006632، ‏NM_001098486
	‏NM_134069، ‏XM_006516520، ‏XM_006516521، ‏XM_006516522، ‏XR_873126، ‏XM_017315349 NM_001164743، ‏NM_134069، ‏XM_006516520، ‏XM_006516521، ‏XM_006516522، ‏XR_873126، ‏XM_017315349
	‏NP_006623 NP_001091956، ‏NP_006623
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC17A3‏ (Solute carrier family 17 member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC17A3 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

قراءة متعمقة

Polasek O، Jeroncić I، Mulić R، Klismanic Z، Pehlić M، Zemunik T، Kolcić I (2010). "Common variants in SLC17A3 gene affect intra-personal variation in serum uric acid levels in longitudinal time series". Croat. Med. J. ج. 51 ع. 1: 32–9. DOI:10.3325/cmj.2010.51.32. PMC:2829186. PMID:20162743.
Dehghan A، Köttgen A، Yang Q، Hwang SJ، Kao WL، Rivadeneira F، Boerwinkle E، Levy D، Hofman A، Astor BC، Benjamin EJ، van Duijn CM، Witteman JC، Coresh J، Fox CS (2008). "Association of three genetic loci with uric acid concentration and risk of gout: a genome-wide association study". Lancet. ج. 372 ع. 9654: 1953–61. DOI:10.1016/S0140-6736(08)61343-4. PMC:2803340. PMID:18834626.
Ruddy DA، Kronmal GS، Lee VK، Mintier GA، Quintana L، Domingo R، Meyer NC، Irrinki A، McClelland EE، Fullan A، Mapa FA، Moore T، Thomas W، Loeb DB، Harmon C، Tsuchihashi Z، Wolff RK، Schatzman RC، Feder JN (1997). "A 1.1-Mb transcript map of the hereditary hemochromatosis locus". Genome Res. ج. 7 ع. 5: 441–56. DOI:10.1101/gr.7.5.441. PMID:9149941.
Jutabha P، Anzai N، Kitamura K، Taniguchi A، Kaneko S، Yan K، Yamada H، Shimada H، Kimura T، Katada T، Fukutomi T، Tomita K، Urano W، Yamanaka H، Seki G، Fujita T، Moriyama Y، Yamada A، Uchida S، Wempe MF، Endou H، Sakurai H (2010). "Human sodium phosphate transporter 4 (hNPT4/SLC17A3) as a common renal secretory pathway for drugs and urate". J. Biol. Chem. ج. 285 ع. 45: 35123–32. DOI:10.1074/jbc.M110.121301. PMC:2966126. PMID:20810651.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Stark K، Reinhard W، Grassl M، Erdmann J، Schunkert H، Illig T، Hengstenberg C (2009). "Common polymorphisms influencing serum uric acid levels contribute to susceptibility to gout, but not to coronary artery disease". PLoS ONE. ج. 4 ع. 11: e7729. DOI:10.1371/journal.pone.0007729. PMC:2766838. PMID:19890391.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Jutabha P، Anzai N، Kimura T، Taniguchi A، Urano W، Yamanaka H، Endou H، Sakurai H (2011). "Functional analysis of human sodium-phosphate transporter 4 (NPT4/SLC17A3) polymorphisms". J. Pharmacol. Sci. ج. 115 ع. 2: 249–53. DOI:10.1254/jphs.10228sc. PMID:21282933.
Melis D، Havelaar AC، Verbeek E، Smit GP، Benedetti A، Mancini GM، Verheijen F (2004). "NPT4, a new microsomal phosphate transporter: mutation analysis in glycogen storage disease type Ic". J. Inherit. Metab. Dis. ج. 27 ع. 6: 725–33. DOI:10.1023/B:BOLI.0000045755.89308.2f. PMID:15505377.

[1]

Search

SLC17A3

محتويات

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

قراءة متعمقة