DLX6
بروتين في الإنسان العاقل
DLX6 (Distal-less homeobox 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLX6 في الإنسان.[1][2]
| Distal-less homeobox 6 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | DLX6, distal-less homeo box 6, homeobox protein DLX-6 | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
قراءة متعمقة
- Crackower MA، Scherer SW، Rommens JM، وآخرون (1997). "Characterization of the split hand/split foot malformation locus SHFM1 at 7q21.3-q22.1 and analysis of a candidate gene for its expression during limb development". Hum. Mol. Genet. ج. 5 ع. 5: 571–9. DOI:10.1093/hmg/5.5.571. PMID:8733122.
- Charité J، McFadden DG، Merlo G، وآخرون (2001). "Role of Dlx6 in regulation of an endothelin-1-dependent, dHAND branchial arch enhancer". Genes Dev. ج. 15 ع. 22: 3039–49. DOI:10.1101/gad.931701. PMC:312822. PMID:11711438.
- Depew MJ، Lufkin T، Rubenstein JL (2002). "Specification of jaw subdivisions by Dlx genes". Science. ج. 298 ع. 5592: 381–5. DOI:10.1126/science.1075703. PMID:12193642.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Nabi R، Zhong H، Serajee FJ، Huq AH (2004). "No association between single nucleotide polymorphisms in DLX6 and Piccolo genes at 7q21-q22 and autism". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 119 ع. 1: 98–101. DOI:10.1002/ajmg.b.10012. PMID:12707945.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Schüle B، Li HH، Fisch-Kohl C، وآخرون (2007). "DLX5 and DLX6 expression is biallelic and not modulated by MeCP2 deficiency". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 3: 492–506. DOI:10.1086/520063. PMC:1950824. PMID:17701895.
🔥 Top keywords: الصفحة الرئيسةخاص:بحثتصنيف:أفلام إثارة جنسيةمناسك الحجبطولة أمم أوروبا 2024عمر عبد الكافيبطولة أمم أوروبارمي الجمراتعيد الأضحىصلاة العيدينتصنيف:ممثلات إباحيات أمريكياتجمرة العقبةملف:Arabic Wikipedia Logo Gaza (3).svgآل التنينأيام التشريقتصنيف:أفلام إثارة جنسية أمريكيةالخطوط الجوية الماليزية الرحلة 370ميا خليفةمجزرة مستشفى المعمدانيقائمة نهائيات بطولة أمم أوروبايوتيوبمتلازمة XXXXالصفحة الرئيسيةكليوباتراتصنيف:أفلام إثارة جنسية عقد 2020بطولة أمم أوروبا 2020عملية طوفان الأقصىالحج في الإسلامسلوفاكياموحدون دروزيوم عرفةكيليان مبابيولاد رزق (فيلم)أضحيةسلمان بن عبد العزيز آل سعودتصنيف:أفلام إثارة جنسية أستراليةكريستيانو رونالدوالنمسامحمد بن سلمان آل سعود
.svg){kind=link}