CLDN1

CLDN1
معرفات
أسماء بديلة	CLDN1, CLD1, ILVASC, SEMP1, claudin 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603718 MGI: MGI:1276109 HomoloGene: 9620 GeneCards: 9076
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • structural molecule activity; • identical protein binding; • virus receptor activity;
مكونات خلوية	• غشاء; • مكون تكاملي للغشاء; • موصل خلوي; • غشاء خلوي; • integral component of plasma membrane; • apical plasma membrane; • lateral plasma membrane; • bicellular tight junction; • سيتوبلازم; • basolateral plasma membrane;
عمليات حيوية	• دخول الفيروس; • cell-cell junction organization; • calcium-independent cell-cell adhesion via plasma membrane cell-adhesion molecules; • ‏GO:0022415 viral process; • protein homooligomerization; • protein heterooligomerization; • establishment of skin barrier; • bicellular tight junction assembly; • ‏GO:0010260 شيخوخة; • establishment of blood-nerve barrier; • response to toxic substance; • response to lipopolysaccharide; • hyperosmotic salinity response; • response to ethanol; • xenobiotic transport across blood-nerve barrier; • response to interleukin-18; • cellular response to lead ion; • cellular response to interferon-gamma; • cellular response to tumor necrosis factor; • response to dexamethasone; • cellular response to transforming growth factor beta stimulus; • establishment of endothelial intestinal barrier; • تجدد الكبد; • positive regulation of bicellular tight junction assembly; • cellular response to butyrate;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O95832
	O88551
	NM_021101
	NM_016674
	NP_066924
	NP_057883
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CLDN1‏ (Claudin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

قراءة متعمقة

Kniesel U، Wolburg H (2000). "Tight junctions of the blood-brain barrier". Cell. Mol. Neurobiol. ج. 20 ع. 1: 57–76. DOI:10.1023/A:1006995910836. PMID:10690502.
Heiskala M، Peterson PA، Yang Y (2001). "The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport". Traffic. ج. 2 ع. 2: 93–8. DOI:10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID:11247307.
Tsukita S، Furuse M، Itoh M (2001). "Multifunctional strands in tight junctions". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 2 ع. 4: 285–93. DOI:10.1038/35067088. PMID:11283726.
Tsukita S، Furuse M (2002). "Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 5: 531–6. DOI:10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID:12231346.
González-Mariscal L، Betanzos A، Nava P، Jaramillo BE (2003). "Tight junction proteins". Prog. Biophys. Mol. Biol. ج. 81 ع. 1: 1–44. DOI:10.1016/S0079-6107(02)00037-8. PMID:12475568.
Swisshelm K، Macek R، Kubbies M (2005). "Role of claudins in tumorigenesis". Adv. Drug Deliv. Rev. ج. 57 ع. 6: 919–28. DOI:10.1016/j.addr.2005.01.006. PMID:15820559.
King JE، Eugenin EA، Buckner CM، Berman JW (2006). "HIV tat and neurotoxicity". Microbes Infect. ج. 8 ع. 5: 1347–57. DOI:10.1016/j.micinf.2005.11.014. PMID:16697675.
Ye J (2007). "Reliance of host cholesterol metabolic pathways for the life cycle of hepatitis C virus". PLoS Pathog. ج. 3 ع. 8: e108. DOI:10.1371/journal.ppat.0030108. PMC:1959368. PMID:17784784.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Furuse M، Fujita K، Hiiragi T، Fujimoto K، Tsukita S (1998). "Claudin-1 and -2: novel integral membrane proteins localizing at tight junctions with no sequence similarity to occludin". J. Cell Biol. ج. 141 ع. 7: 1539–50. DOI:10.1083/jcb.141.7.1539. PMC:2132999. PMID:9647647.
Swisshelm K، Machl A، Planitzer S، Robertson R، Kubbies M، Hosier S (1999). "SEMP1, a senescence-associated cDNA isolated from human mammary epithelial cells, is a member of an epithelial membrane protein superfamily". Gene. ج. 226 ع. 2: 285–95. DOI:10.1016/S0378-1119(98)00553-8. PMID:9931503.
Furuse M، Sasaki H، Tsukita S (1999). "Manner of interaction of heterogeneous claudin species within and between tight junction strands". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 4: 891–903. DOI:10.1083/jcb.147.4.891. PMC:2156154. PMID:10562289.
Itoh M، Furuse M، Morita K، Kubota K، Saitou M، Tsukita S (1999). "Direct binding of three tight junction-associated MAGUKs, ZO-1, ZO-2, and ZO-3, with the COOH termini of claudins". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 6: 1351–63. DOI:10.1083/jcb.147.6.1351. PMC:2168087. PMID:10601346.
Krämer F، White K، Kubbies M، Swisshelm K، Weber BH (2000). "Genomic organization of claudin-1 and its assessment in hereditary and sporadic breast cancer". Hum. Genet. ج. 107 ع. 3: 249–56. DOI:10.1007/s004390000375. PMID:11071387.
Miyamori H، Takino T، Kobayashi Y، Tokai H، Itoh Y، Seiki M، Sato H (2001). "Claudin promotes activation of pro-matrix metalloproteinase-2 mediated by membrane-type matrix metalloproteinases". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 30: 28204–11. DOI:10.1074/jbc.M103083200. PMID:11382769.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hamazaki Y، Itoh M، Sasaki H، Furuse M، Tsukita S (2002). "Multi-PDZ domain protein 1 (MUPP1) is concentrated at tight junctions through its possible interaction with claudin-1 and junctional adhesion molecule". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 1: 455–61. DOI:10.1074/jbc.M109005200. PMID:11689568.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Liu F، Koval M، Ranganathan S، Fanayan S، Hancock WS، Lundberg EK، Beavis RC، Lane L، Duek P، McQuade L، Kelleher NL، Baker MS (2015). "A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family". J Proteome Res. DOI:10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMID:26680015.

[1]

[2]

Search

CLDN1

محتويات

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

قراءة متعمقة