من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
7-ديهيدروكوليستيرول 7-ديهيدروكوليستيرول المعرفات رقم CAS 434-16-2 Y بوب كيم (PubChem)172 O[C@@H]4C/C3=C/C=C1\[C@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@H](C)CCCC(C)C)C)[C@@]3(C)CC4 1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9-10,18-19,21,23-25,28H,6-8,11-17H2,1-5H3/t19-,21+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1-dehydrocholesterol N Key: UCTLRSWJYQTBFZ-DDPQNLDTSA-N Y
الخواص الصيغة الجزيئية C27 H44 O الكتلة المولية 384.638 في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) تعديل مصدري - تعديل
طبقات البشرة للجلد. 7-ديهيدروكوليستيرول (بالإنجليزية : 7-Dehydrocholesterol ) هو ستيرول حيواني يعمل كمؤشر للكولسترول في الدم ، ويتم تحويله إلى فيتامين د3 في الجلد، ولذلك يعمل كطليعة لفيتامين-د3 . وجود هذا المركب في جلد الإنسان يمكنه من تصنيع فيتامين د3 من الأشعة فوق البنفسجية الصادرة من ضوء الشمس، عن طريق ايزومير طليعة لفيتامين-د3 . كما أنه يتواجد في حليب أنواع مختلفة من الثدييات .[1] وقد تم اكتشافه من قبل الحائز على جائزة نوبل، عالم الكيمياء العضوية أدولف فينداوس .
مراجع
الذائبة بالدهون
الذائبة بالماء
مشتركة
معرفات كيميائية سجل بيلشتاين (Beilstein) : 2224615(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID) : 439423 موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG) : C01164 المعهد القومي للسرطان (NSC) : 18159 مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL) : CHEMBL1797131 المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI) : InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9-10,18-19,21,23-25,28H,6-8,11-17H2,1-5H3/t19-,21+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 قاموس المواد الكيميائية الياباني (Nikkaji) : J60.101B مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey) : UCTLRSWJYQTBFZ-DDPQNLDTSA-N الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI) : 17759 دستوكس (DSSTox) : DTXSID20861933 قاعدة بيانات أيض الإنسان (HMDB) : HMDB0000032 قاعدة بيانات المُكوِّنات التجميلية (CosIng) : 74131 معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي (SureChEMBL) : SCHEMBL3447 تصاوغ الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES) : C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3C2=CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C قاعدة بيانات بنى الشحميات (LIPID MAPS) : LMST01010069 قاعدة بيانات كنابساك (KNApSAcK) : C00023747 الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA) : 100.006.456 العنكبوت الكيميائي (ChemSpider) : 388534 المفوضية الأوروبية (EC) : 207-100-5رقم جملن (Gmelin) : 893079بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES) : CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2=CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS) : 434-16-2 المُكوِّن الفريد (UNII) : BK1IU07GKF
Mevalonate pathway
to HMG-CoA
to DMAPP
حمض الميفالونيك Phosphomevalonic acid 5-Diphosphomevalonic acid Isopentenyl pyrophosphate Dimethylallyl pyrophosphate Geranyl-
Geranyl pyrophosphate Geranylgeranyl pyrophosphate Prephytoene diphosphate Phytoene
Non-mevalonate pathway
DOXP MEP CDP-ME CDP-MEP MEcPP HMB-PP IPP DMAPP
To كولسترول Lanosterol
Lanosterol
Zymosterol 7-Dehydrodesmosterol Desmosterol كولسترول Steroid
Nonhuman
Stigmasterol Brassicasterol
فهرس لتقلبات الاستقلاب
وصف اضطرابات علاج