تقزم جزيري

هناك العديد من التفسيرات المُقترحة للآلية التي تنتج مثل هذا التقزّم.^{[4] [5]}

الأول هو عملية انتقائية؛ حيث تعيش الحيوانات الصغيرة المُحاصرة في الجزيرة فقط، حيث ينخفض الطعام بشكل دوريّ إلى مستوى محدود. ومن المُرجّح أن تحتاج الحيوانات الأصغر حجمًا إلى موارد أقل وأراضِِ أصغر، فبالتالي يسمح انخفاض عدد السكان بتجديد مصادر الغذاء بما يفي لبقاء الناجين. والحجم الأصغر مُفيد أيضًا من وجهة نظر الإنجاب، لأنه يستلزم فترات حمل وأوقات جيل أقصر.^[4]

في المناطق الاستوائية، يجعل الحجم الصغير تنظيمها الحراري أسهل. ^[4]

من بين الحيوانات العاشبة، يمنح الحجم الكبير مزايا في التعامل مع كل من المنافسين والحيوانات المفترسة، لذا فإن تقليل أو عدم وجود أي منهما سيُسهّل التقزّم؛ كما يبدو أن المنافسة هي العامل الأكثر أهمية.^[5]

في الحيوانات آكلة اللحوم، فأنهُ يُعتقد بأن العامل الرئيسي هو حجم الفرائس وتوافرها، والمُنافسة تكون أقل أهمية.^[5] في ثعابين النمر، يحدث تقزّم جزيرِي في الجُزُر التي تقطنها، حيث يُقتصر على الفريسة المتاحة أن تكون أقل حجماً، وهي أصغر مما تأخذه ثعابين البر الرئيسي. نظرًا لأن تفضيل حجم الفريسة لدى الثعابين يتناسب مع حجم أجسامهم، فقد تكون الأفاعي الصغيرة أكثر تكيفًا لأخذ الفريسة الصغيرة.^[6]

العملية العكسية؛ تتكاثر فيها الحيوانات الصغيرة في الجُزُر المعزولة التي تفتقر إلى حيوانات مُفترسة ذات كتل كبيرة في اليابسة، وقد يؤدي ذلك لزيادةٌ أكبر بكثير من حجمها المُعتاد، وهي ما تُسمى بالعملقة الجزيرية. وخير مثال على ذلك هو طائر الدودو، حيث كان أسلافه من الحمام ذي الحجم الطبيعي. هناك أيضًا العديد من أنواع الفئران العملاقة، التي لا تزال أحدها موجودًا، والتي تعايشت مع كل من إنسان فلوريس والستيغودون القزمي في فلوريس.

يمكن أن تحدُث عملية تقزّم جزيرِية بسرعة نسبية وفقًا لمعايير تطورية. هذا على النقيض من الزيادات في الحد الأقصى لحجم الجسم، والتي تكون أكثر تدريجيًا. بالوضع الطبيعي مع طول الجيل، وجد أن الحد الأقصى لمُعدل انخفاض كتلة الجسم لدى الثدييات أثناء التقزم الجزيرِي يزيد 30 مرة عن الحد الأقصى لمعدل زيادة كتلة الجسم لكي تتغير بعشرة أضعاف.^[7] يُعتقد أن هذا التفاوت يعكس حقيقة أن تعدد الأشكال يوفر طريقًا سهلًا نسبيًا لتطوير حجم الجسم البالغ الأصغر؛ من ناحية أخرى، من المحتمل أن يتوقف تطور الحجم الأقصى للجسم الأكبر عن طريق ظهور سلسلة من القيود التي يجب التغلب عليها من خلال الابتكارات التطورية قبل أن تستمر العملية. ^[7]

بالنسبة لكل من الحيوانات العاشبة والحيوانات آكلة اللحوم، يبدو أن حجم الجزيرة ودرجة انعزالها وحجم الأنواع القارية الموروثة عن الأجداد ليست ذات أهمية مباشرة كبيرة لدرجة التقزم.^[5] ومع ذلك، عند النظر فقط في كتل الجسم للحيوانات العاشبة والحيوانات آكلة اللحوم الحديثة، بما في ذلك البيانات كل من كتل اليابسة القارية والجزرية، وجد أن كتل الجسم لأكبر الأنواع في كتلة اليابسة تتناسب مع حجم كتلة الأرض، مع منحدرات تبلغ حوالي 0.5 لوغاريتمات (كتلة الجسم / كجم) لكل لوغاريتم (مساحة الأرض / كم ²).^[8] كانت هناك خطوط انحدار مُنفصلة للحيوانات المفترسة العلوية الماصة للحرارة، والحيوانات المُفترسة العلوية خارجية الحرارة، والحيوانات العاشبة العلوية الماصة للحرارة و (على أساس بيانات محدودة) العواشب العلوية الخارجة للحرارة، مثل أن تناول الطعام كان أعلى من 7 إلى 24 ضعفًا للحيوانات العاشبة مقارنة بالحيوانات المفترسة العليا، وتقريبًا نفس الشيء بالنسبة للامتصاص الحراري وخارجية الحرارة من نفس المستوى الغذائي (وهذا يؤدي إلى أن تكون الحرارة الخارجية أثقل من 5 إلى 16 مرة من ماصات الحرارة المقابلة). ^[8]

نشأ الاعتراف بأن التقزّم الجزيرِي يمكن أن ينطبق على الديناصورات من خلال عمل فيرينك نوبكسا، وهو أرستقراطي مجري المولد ومغامر وباحث وعالم حفريات. درس نوبكسا ديناصورات ترانسيلفانيا بشكل مكثف، ولاحظ أنها كانت أصغر من أبناء عمومتها في أي مكان آخر من العالم. على سبيل المثال، اكتشف الصَرَاعِيد التي يبلغ طولها ستة أمتار، وهي مجموعة من الديناصورات التي نمت في أماكن أخرى إلى 30 مترًا أو أكثر. استنتج نوبكسا أن المنطقة التي تم العثور فيها على بقايا ديناصورات كانت جزيرية، في جزيرة هاتيج (الآن حوض هاتيج أو هاتزغ في رومانيا) خلال حقبة الحياة الوسطى.^{[9] [10]} تم قبول اقتراح نوبكسا لتقزم الديناصورات في جزيرة هاتيج على نطاق واسع اليوم بعد أن أكدت المزيد من الأبحاث أن البقايا التي تم العثور عليها ليست من الأحداث.^[11]

بالإضافة إلى ذلك، تم وصف جنس بالور في البداية على أنه درومايوصوريات بحجم فيلوسيرابتور (ونتيجة لذلك هو مثال مشكوك فيه على التقزم الجزيري)، ولكن منذ ذلك الحين أعيد تصنيفه على أنه طائر ساق لا يطير بشكل ثانوي، أقرب إلى الطيور الحديثة من طائر جيهول (وبالتالي هو مثال واقع من العملقة الجزيرية).

مثال محتمل	الاسم الثنائي / العلمي	النطاق الأصلي	حالة	قريب قاري
أبو منجل هاوائي	Apteribis glenos	مولوكاي	مُنقرض (الرباعي المُتأخر)	أبو منجل أمريكي
	Apteribis brevis	ماوي (جزيرة)
دُرّاس كوزوميل[12]	Toxostoma gluttatum	كوزوميل	مُهدد الأنقراض الأقصى	دراسات أخرى

مثال محتمل	الاسم الثنائي / العلمي	النطاق الأصلي	حالة	قريب قاري
كولبس أحمر زنجباري	Piliocolobus kirkii	أنغوجا	مُهدد بالانقراض	كولبس أحمر أوزونغواني
ذئب ياباني	Canis lupus hodophilax	اليابان (باستثناء هوكايدو)	مُنقرض (1905 م)	ذئب رمادي
نمر زنجباري	Panthera pardus pardus	أنغوجا	مهدد بالانقراض الأقصى أو مُنقرض	نمر إفريقي
راكون كوزوميل	Procyon pygmaeus	كوزوميل	مهدد بالانقراض الأقصى	راكون شائع
أيل فلوريدا كيز	Odocoileus virginianus clavium	فلوريدا كيز	مُهدد بالانقراض	أيل أبيض الذيل
رنة سفالبارد	Rangifer tarandus platyrhynchus	سفالبارد	مهدد انقراض الأدنى	رنة
أيل فلبيني	Rusa marianna	الفلبين	مهدد انقراض الأدنى	أيل الصمبر

مثال محتمل	الاسم الثنائي / العلمي	النطاق الأصلي	حالة	قريب قاري
صبار الفيل الجزيرِي[13][14]	Pachycereus pringlei	الجزر النائية في بحر كورتس (سانتا كروز، جزيرة سان بيدرو مارتر)	لم يتم تقييمه	صبار الفيل البر الرئيسى

• عملقة جزيرية
• انقراض الرباعي