باربيتال

مركب كيميائي

الباربيتال (باللاتينية: Barbital) هو مركب على شكل إبر بلورية بيضاء، ذو طعم خفيف المرارة، ينصهر بين 188 - 192 درجة سيليزية، يُستعمل ملحه (بربيتال الصوديوم) مسكناً ومنوماً لأمد قصير، ويسمى أيضاً (بالإنجليزية: diethyl barbituric acid)‏،[1] وإن الاسم الكيميائي للباربيتال هو ثنائي إيثيل مالونيل اليوريا، أو ثنائي إيثيل حمض الباربيتوريك.

باربيتال

باربيتال
باربيتال
الاسم النظامي
5,5-diethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلسa682221
طرق إعطاء الدواءOral
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي30.3 (± 3.2) hours
معرّفات
CAS57-44-3 ☑Y
ك ع تN05N05CA04 CA04
بوب كيمCID 2294
ECHA InfoCard ID100.000.301  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنكDB01483
كيم سبايدر2206 ☑Y
المكون الفريد5WZ53ENE2P ☑Y
كيوتوD01740 ☑Y
ChEBICHEBI:31252 
ChEMBLCHEMBL444 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائيةC8H12N2O3 
الكتلة الجزيئية184.193 g/mol

التحضير

إن أول من اصطنع الباربيتون عام 1902 هما الكيميائيان الألمانيان إيميل فيشر وجوزيف فون ميرينغ، واللذان نشرا اكتشافهما عام 1903، وسوّق إنتاجهما من قبل شركة باير تحت اسم "فيرونال". كما سوّق الملح المنحل للباربيتون من قبل شركة شيرينغ Schering AG تحت اسم ميدينال".

يمكن اصطناع الباربيتون من تفاعل تكاثف اليوريا مع ثنائي إيثيل-2,2-ثنائي إيثيل المالونات، وهو مشتق لمركب ثنائي إيثيل المالونات.

التأثير الدوائي

يعد الباربيتون من أحسن المنومات المتوفرة. كان طعمه قليل المرارة، ولكنه أحسن من المذاق غير المقبول للبروميدات. يمتلك الباربيتون بعض التأثيرات الجانبية. جرعته العلاجية بعيدة عن الجرعة السامة. على الرغم من ذلك، فإن الاستخدام المديد ينتج عنه تحمل للدواء، مما يتطلب زيادة في الجرعة للوصول إلى التأثير المطلوب. لذلك فإن الجرعة المفرطة القاتلة لهذا المنوم بطيء التأثير لم تكن غير شائعة. يعد الطيار الرائد آرثر ويتن براون من الشخصيات التي توفيت بجرعة مفرطة مفاجئة.[2]

الاستخدامات

استخدمت محاليل الباربيتال الصودي بوصفها محاليل موقية في البحوث الحيوية، مثال: التناضح الحلولي المناعي أو في المحاليل المثبتة.[3][4]بما أن الباربيتال مادة يمكن التحكم بها، فالمحلول الوقائي القلوي منها استعيض عنه بمواد أخرى.[5]

المراجع

إخلاء مسؤولية طبية