أسماك مخاطية

اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف الأسماك المخاطية
	.
المرتبة التصنيفية	فصيلة
التصنيف العلمي
النطاق:	حقيقيات النوى
المملكة:	حيوانات
العويلم:	بعديات حقيقية
(غير مصنف)	ثنائيات التناظر
(غير مصنف)	ثانويات الفم
الشعبة:	حبليات
الشعيبة:	فقاريات
غير مصنف:	قحفيات
الطائفة:	مستديرات الفم
(غير مصنف)	ماخطات
الرتبة:	ماخطات الشكل
الفصيلة:	الأسماك المخاطية
الاسم العلمي
	Myxinidae ; قسطنطين صموئيل رافينسك، 1815
جنس
	سباعي الثغور; الماخطة; Nemamyxine; Neomyxine; Notomyxine; ماخطة متوردة;
	تعديل مصدري - تعديل

المُخاطيَّات^[2] أو الأسماك المخاطية أو الجِرِّيث^[3] أو البوريات^[4] (الاسم العلمي: Myxinidae) هي فصيلة من اللافكيات تتبع رتبة ماخطات الشكل من طائفة مستديرات الفم.^[5]، هي حيوانات بحرية تشبه ثعبان البحر وتنتج المخاط (ويطلق عليها في بعض الأحيان اسم ثعبان البحر المخاطي). وهي الحيوانات الوحيدة المعرفة والتي تعيش على وجه الأرض وتمتلك جمجمة لكنها لا تمتلك عمودًا فقريًا. وبالإضافة إلى سمك الأنقليس فإن الأسماك المخاطية لا تحتوي على فك، وهي عبارة عن حفريات حية، وتعد الأسماك المخاطية أساسية بالنسبة لدراسة الفقاريات حيث لا زالت الأسماك المخاطية الحية تأخذ نفس شكل الأسماك المخاطية التي كان موجودة منذ 300 مليون سنة مضت.^[6]

وكان تصنيف الأسماك المخاطية مثارًا للجدل. وتكمن المشكلة في تحديد هل الأسماك المخاطية في حد ذاته تابعة للأسماك الفقارية (حيث ترتبط بشكل كبير للغاية بأسماك الأنقليس) أو أنها تمثل مرحلة تسبق تطور العمود الفقري (كما هو الحال مع سمك الرميح). ويقوم النظام الأصلي بتجميع الأسماك المخاطية والأنقليس معًا تحت أصنوفة مستديرات الفم (أو بشكل تاريخي أصنوفة اللافكيات) على أنها أقدم فرع حيوي مازال موجودًا من الفقاريات بالإضافة إلى الفكيات (وهي الفقاريات ذات الفك المنتشرة حاليًا في كل مكان). وقد اقترح نظامًا بديلاً أن الفقاريات ذات الفك ترتبط بشكل أكبر بالأنقليس من ارتباطها بالأسماك المخاطية (أي أن الفقاريات تشتمل على الأنقليس ولكنها لا تشتمل على الأسماك المخاطية)، وقام بتقديم القحفيات لتجميع الفقاريات التي تشبه الأسماك المخاطية. وقد دعمت أدلة حديثة معتمدة على الحمض النووي DNA النظام الأصلي.^[7]

التصنيف

أصنوفة الماخطات
- رتبة ماخطات الشكل
  - جنس †شبيهة الماخطة
    - نوع †شبيهة الماخطة السيروكية
  - فصيلة الأسماك المخاطية
    - أسرة الماخطاوات
      - جنس الماخطة الخيطية
      - جنس الماخطة الحديثة
      - جنس الماخطة الظهرية
    - أسرة ماخطاوات سباعية الثغور
      - جنس سباعي الثغور
    - أسرة الماخطاوات المتوردة
      - جنس الماخطة المتوردة

ملاحظات

المراجع

Froese, Rainer, and Daniel Pauly, eds. (2011). "Myxinidae" in قاعدة الأسماك. February 2011 version.
Mincarone، Michael M.؛ Stewart، Andrew L. (2006). "New species Eptatretus goliath". BIOONE Online Journals. ج. 6 ع. 2: 225. DOI:10.1643/0045-8511(2006)6[225:ANSOGS]2.0.CO;2. ISSN:0045-8511. مؤرشف من الأصل في 2016-02-24. اطلع عليه بتاريخ 2008-02-19.
J.M. Jørgensen, J.P. Lomholt, R.E. Weber and H. Malte (eds.) (1997). The biology of hagfishes. London: Chapman & Hall. {{استشهاد بكتاب}}: |مؤلف= باسم عام (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Delarbre؛ Gallut، C؛ Barriel، V؛ Janvier، P؛ Gachelin، G؛ وآخرون (2002). "Complete Mitochondrial DNA of the Hagfish, Eptatretus burgeri: The Comparative Analysis of Mitochondrial DNA Sequences Strongly Supports the Cyclostome Monophyly". Molecular Phylogenetics and Evolution. ج. 22 ع. 2: 184–192. DOI:10.1006/mpev.2001.1045. PMID:11820840. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
Bondareva and Schmidt؛ Schmidt، EE (2003). "Early Vertebrate Evolution of the TATA-Binding Protein, TBP". Molecular Biology and Evolution. ج. 20 ع. 11: 1932–1939. DOI:10.1093/molbev/msg205. PMC:2577151. PMID:12885957.
Ewoldt, R. H., Winegard, T. M. and Fudge D. S. (2010). Non-linear viscoelasticity of hagfish slime. Int. J. Lin. Mech. 46: 627-636.
Fudge, D. (2001). Hagfishes: Champions of Slime Nature Australia, Spring 2001 ed., Australian Museum Trust, Sydney. pp. 61–69.
Fudge, D. S., Gardner, K. H., Forsyth, V. T., Riekel, C. and Gosline, J. M. (2003) "The mechanical properties of hydrated intermediate filaments: Insights from hagfish gland thread cells" Biophys. J. 85: 2015–2027.
Fudge, D. S., Hillis, S., Levy, N. and Gosline, J. M. (2010) "Hagfish slime threads as a biomimetic model for high performance protein fibres"^{[وصلة مكسورة]} Bioinsp. Biomim. 5: 1–8.
Fudge, D. S., Levy, N., Chiu, S. and Gosline, J. M. (2005) "Composition, morphology and mechanics of hagfish slime" J. Exp. Biol. 208: 4613–4625.
Lim, J., Fudge, D. S., Levy, N. and Gosline, J. M. (2006) "Hagfish slime ecomechanics: testing the gill-clogging hypothesis" J. Exp. Biol. 209: 702–710.
Winegard, T. M. and Fudge, D. S. (2010) "Deployment of hagfish slime thread skeins requires the transmission of mixing forces via mucin strands" J. Exp. Biol. 213: 1235–1240.

كتابات أخرى

Bardack, D. (1991). First fossil hagfish (Myxinoidea): a record from the Pennsylvanian of Illinois. Science, 254, 701-703.
Bardack, D., and Richardson, E. S. Jr. (1977). New agnathous fishes from the Pennsylvanian of Illinois. Fieldiana: Geology, 33, 489-510.
Brodal, A. and Fänge, R. (ed.) (1963). The Biology of Myxine, Universitetsforlaget, Oslo.
Fernholm, B. and Holmberg, K. (1975). The eyes in three genera of hagfish (Eptatretus, Paramyxine and Myxine) - A case of degenerative evolution. Vision Research, 15, 253-259.
Hardisty, M. W. (1982). Lampreys and hagfishes: Analysis of cyclostome relationships. In The Biology of Lampreys, (ed. M. W. Hardisty and I. C. Potter), Vol.4B, pp. 165–259. Academic Press, London.
Janvier, P. (1996). Early vertebrates. Oxford Monographs in Geology and Geophysics, 33, Oxford University Press, Oxford.
Marinelli, W. and Strenger, A. (1956). Vergleichende Anatomie und Morphologie der Wirberltiere. Myxine glutinosa. Franz Deuticke, Vienna.
Yalden, D.W. (1985). Feeding mechanisms as evidence for cyclostome monophyly. Zoological Journal of the Linnean Society. 84, 291-300.
Stock, D. W. and Whitt, G. S. (1992). Evidence from 18S ribosomal RNA that lampreys and hagfishes form a natural group. Science, 257, 787-789.

وصلات خارجية

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

وصلة مكسورة

Search